Erstmals ein FSME-Risikogebiet in Niedersachsen

Das Robert Koch-Institut (RKI) hat fünf neue Risikogebiete für die durch Zecken übertragene Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) in Deutschland ausgewiesen. Erstmals liegt eins dieser Gebiete in Niedersachsen. Die Zahl der FSME Erkrankungen erreichte 2018 den bisherigen Höchstwert.

Nach wie vor besteht das größte Risiko, sich mit FSME zu infizieren in den südlichen Bundesländern Bayern, Baden-Württemberg, im südlichen Hessen, im südöstlichen Thüringen und in Sachsen. Auch in Mittelhessen, im Saarland und in Rheinland-Pfalz befinden sich einzelne Risikogebiete. Neu ist ein Risikogebiet in Niedersachsen. Das RKI erklärte den Landkreis Emsland zum Risikogebiet. Dieser ist damit das nördlichste deutsche Risikogebiet.

Weiterhin kommen vier neue Risikogebiete hinzu, die alle an schon bestehende Risikogebiete grenzen: in Sachsen der Landkreis Sächsische Schweiz-Osterzgebirge sowie drei Kreise in Bayern. Dabei handelt es sich um die Landkreise Garmisch-Partenkirchen, Landsberg am Lech und den Stadtkreis Kaufbeuren. Insgesamt hat das RKI aktuell 161 Kreise zu FSME-Risikogebieten erklärt.

Nicht nur die Zahl der Risikogebiete, auch die Zahl der Infektionen ist zuletzt gestiegen. Im Jahr 2018 wurden dem RKI insgesamt 583 FSME-Erkrankungen gemeldet. Dies entsprach einer Zunahme von 20 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Das schreibt das Institut in einem aktuellen Bericht. Die jährliche Fallzahl seit 2001 schwankt stark. Der 2018er-Wert markiert das bisherige Maximum. Den mit 195 Fällen geringsten Wert in den letzten knapp 20 Jahren verzeichnete das RKI im Jahr 2012.

RF

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Mythos oder Fakt? Abnehmen: Setzt unsere Fettverbrennung erst nach 30 Minuten Bewegung ein?

Muskelkater, Abnehmen, Schwitzen: Verschiedene Sportmythen hinterfragt

Regelmäßig Sport zu treiben hilft beim Abnehmen. Stimmt es aber, dass die Fettverbrennung erst nach 30 Minuten Training beginnt, wie oft behauptet wird? Und ist es tatsächlich ein gutes Zeichen, dass sich nach dem Sport ein Muskelkater einstellt?

Sport hilft beim Abnehmen

Untersuchungen zufolge leben immer mehr Übergewichtige in Deutschland. Viele versuchen, durch eine kalorienärmere Ernährung beziehungsweise eine Diät abzunehmen. Doch das allein reicht meist nicht aus. Um Bauchfett abzubauen, ist es in der Regel auch nötig, sich regelmäßig zu bewegen. Ausdauersport eignet sich hier besonders gut. Kurze Trainingseinheiten hingegen helfen nicht beim Abnehmen, wird oft behauptet. Stimmt das aber wirklich oder ist diese Behauptung in die Kategorie Sportmythen einzuordnen?

Mehr Kalorien verbrennen als man zu sich nimmt

Es wird immer mal wieder behauptet, dass man mindestens eine halbe Stunde trainieren muss, bis die Fettverbrennung einsetzt. Kann man aber wirklich erst abnehmen, wenn man mehr als eine halbe Stunde Sport treibt?

Nein, meinen Gesundheitsexperten. Auch schon wenige Minuten Bewegung täglich kurbeln die Fettverbrennung an.

Vor allem regelmäßiges Intervalltraining trägt dazu bei, schlanker zu werden.

Wer sein Gewicht reduzieren will, muss aber vor allem auf eine negative Kalorienbilanz achten. Also mehr Kalorien zu verbrennen, als man zu sich nimmt.

Wissenschaftlich belegt

Auch in wissenschaftlichen Studien konnte gezeigt werden, dass man schon durch kleine Trainingseinheiten abnehmen kann.

So berichteten Forscher aus Kanada im Fachmagazin „PLOS ONE“ über eine Untersuchung, die zu dem Ergebnis kam, dass bereits zehn Minuten Workout über mehrere Monate hinweg zum Erfolg führen.

Den Angaben zufolge steigerte sich bei den Probanden während des zwölfwöchigen Studienzeitraums die Kondition und ihr Körperfettanteil sank.

Es spricht allerdings nichts dagegen, seine Trainingseinheiten länger zu gestalten.

Muskelkater ist kein gutes Zeichen

Übertreiben darf man es allerdings auch nicht. Vor allem Männer trainieren öfter nach dem Motto „No Pain, No Gain“ und meinen, ein wenig Muskelkater nach dem Sport sei ein gutes Zeichen, doch Gesundheitsexperten widersprechen dem.

Fachleute sind sich zwar über die Ursachen eines Muskelkaters noch immer nicht ganz einig, doch meist wird davon ausgegangen, die Schmerzen entstehen, wenn einzelne Muskelfasern reißen.

Die Muskelschmerzen sind ein Hinweis darauf, dass der Körper einige Tage Ruhe braucht.

Vom sogenannten „Wegtrainieren“ wird dringend abgeraten. Das führt nur dazu, dass die Muskeln noch mehr Zeit zum regenerieren brauchen.

Übrigens ist die Meinung, dass Dehnen vor dem Sport einem Muskelkater vorbeugen kann, unter Fachleuten mittlerweile vom Tisch.

Es gebe für diese Annahme keine wissenschaftlichen Untersuchungen.

Manche Sportler schwitzen mehr als andere

Auch die Annahme, verstärktes Schwitzen beim Sport sei ein Zeichen schlechterer Kondition, gehört zu den Sportmythen.

„Zwar sagt die Stärke des Schwitzens nichts über die Kondition aus, denn es ist eine sehr individuelle Eigenschaft“, erklärt die Deutsche Gesellschaft für Sportmedizin und Prävention (DGSP) in einer Mitteilung.

Doch der Körper lernt mit steigendem Training, seine eigene „Klimaanlage“ schnell zu starten und effizient zu nutzen. Das schont Herz und Kreislauf, denn die peripheren Gefäße erweitern sich schneller.

Dies sorgt für eine konstant niedrige Körpertemperatur, Herzfrequenz und Blutdruck bleiben niedrig.

Beim untrainierten Sportler dauert es länger, bis der Schweiß tropft. Beginnt er jedoch damit, so schwitzt er meist sehr stark und verliert mehr Elektrolyte als der Trainierte, so die Experten.

Drinnen oder draußen?

Ob Sport besser drinnen oder draußen betrieben werden sollte, hängt von verschiedenen Faktoren ab.

So ist es zwar in der Regel von Vorteil, wenn man im Freien läuft und frische Luft bekommt, doch je nach Feinstaub-Kontaminierung kann dies auch zum gesundheitlichen Risiko werden.

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Dies ist ein neuron auf Nikotin: Nikotin funktioniert innerhalb der Zellen zu verstärken sucht

Wenn eine person nimmt einen Zug von einer Zigarette, Nikotin flutet in das Gehirn, aufrastbar auf Rezeptoren auf der Oberfläche von Nervenzellen und produziert Glücksgefühle. Aber Nikotin nicht bleiben einfach auf der Oberfläche von Zellen — das Medikament tatsächlich durchdringt in neuronalen Zellen und verändert Sie von innen heraus. Nun, ein team von Wissenschaftlern entwickelt ein protein-sensor, leuchtet in der Gegenwart von Nikotin, so dass die Forscher beobachten Nikotin, die Bewegungen in den Zellen und verraten mehr über die Natur der Nikotinabhängigkeit.

Die Arbeit wurde unter Leitung von Henry Lester, professor der Biologie bei Caltech und zuvor gastwissenschaftlerin am Janelia Research Campus des Howard Hughes Medical Institute (HHMI). Ein Papier beschreibt die Forschung erscheint online am 4. Februar in der Zeitschrift für Allgemeine Physiologie. Lester ist auch ein verbundenes Mitglied der Fakultät der Tianqiao und Chrissy Chen Institut für Neurowissenschaften am Caltech.

Das endoplasmatische Retikulum ist das äquivalent einer Zelle, die Fabrik-und Lager-der Ort, wo die Proteine synthetisiert und verpackt werden, um transportiert werden zu verschiedenen anderen Standorten sowohl innerhalb als auch außerhalb der Zelle. Nikotinsäure-Rezeptoren (nAChRs) sind unter diesen Proteinen; nachdem er hergestellt im endoplasmatischen Retikulum, Sie Reisen dann auf der Oberfläche der Zelle. Wenn Nikotin-Moleküle in den Körper gelangen, Sie Reisen durch den Blutkreislauf und erreichen die Zellen des Gehirns, wo Sie sich treffen die nAChRs auf der Oberfläche dieser Zellen. Dies löst die Zellen‘ Prozesse auf die Freigabe der Chemikalien, der Belohnung und des Glücks.

Was passiert, wenn Nikotin ist umgezogen in die Zellen, jedoch nicht gut verstanden worden. Lester und die anderen zuvor festgestellt, dass einige nAChRs bleiben in der „Galerie“ — endoplasmatischen Retikulum — wo Sie auch binden kann, um Nikotin. In der Hoffnung um Einblicke in die Nikotin – Wirkung in den Zellen, Lester und sein team entwickelten ein tool namens ein biosensor zu visualisieren, wo das Medikament sammelt sich im inneren der Zellen. Der biosensor besteht aus einem speziellen protein, das sich öffnen und schließen, wie eine Venus-Fliegenfalle und einem inaktivierten fluoreszierenden protein. Der sensor ist entworfen, um in der Nähe um Nikotin, und diese dann aktiviert das fluoreszierende protein zu glühen hell, die anzeigt, wo die Nikotin-Moleküle befinden und wie viele vorhanden sind.

Wissenschaftler können die Biosensoren in bestimmten teilen einer Zelle-in dieser Arbeit, Sie befinden sich im endoplasmatischen Retikulum und auf den Zellen Oberflächen — und beobachten Sie Leuchten, wie Nikotin überschwemmungen in.

Durch die Erstellung von Filmen von Zellen mit Biosensoren in einem Labor Gericht, das team hat entdeckt, dass Nikotin tritt in das endoplasmatische Retikulum, in ein paar Sekunden erscheinen außerhalb einer Zelle. Außerdem, das Nikotin Ebenen sind mehr als genug, um Einfluss auf nAChRs während Ihrer Montage und zusätzliche Chaperon-nAChRs auf Ihrem Weg an die Zelloberfläche. Als Ergebnis, die Neuronen sind mehr empfindlich auf das Nikotin, das erhöht die dankbare Gefühle nach dem einen Zug an einer Tabak-Zigarette oder e-Zigarette. In anderen Worten, je mehr eine person Raucht, desto mehr schnell und einfach der Raucher bekommt eine Nikotin buzz. Dies ist Teil der nikotinsucht.

Während die Filme, die nun den Fokus auf isolierten Neuronen im Labor wollen die Wissenschaftler ermitteln, ob Nikotin die intrazellulären Bewegungen sind ähnlich wie in den Nervenzellen lebender Mäuse. Darüber hinaus sind die Entwicklung von Biosensoren für andere Drogen, wie Opioide und Antidepressiva, zu beobachten, wie diese verbindungen interagieren innerhalb und außerhalb der Zellen.

Das Papier mit dem Titel „Bestimmung der Pharmakokinetik von Nikotin-Drogen im Endoplasmatischen Retikulum Mit Hilfe von Biosensoren.“ Erster Co-Autoren sind Amol Shivange, früher ein Caltech-Postdoc-Stipendiat und jetzt bei Novozymes in Bangalore; Philip Borden des Janelia; und Caltech graduate student Anand Muthusamy. Neben Lester, andere Autoren sind Caltech Postdoc-Wissenschaftler Aaron Nichols, Kallol Bera, Matthew Mulcahy, und Saidhbhe O ‚ Riordan; Huan Bao und Edwin Chapman von der University of Wisconsin; Ishak Bishara, ehemaliger Praktikant in der Lester-Labor; ehemalige Caltech Bachelor-Janice Jeon (BS ’18); Bruce Cohen, senior scientist in der Lester-Labor; Charlene Kim, research technician assistant in der Lester-Labor; Dennis Dougherty, der George Grant Hoag Professor der Chemie am Caltech und Direktor des Beckman Institute; Jonathan Marvin von Janelia; und Loren Looger des Janelia. Gefördert durch die Nationalen Institute der Gesundheit, des Kalifornien-Tabak-Related Disease Research Programm, das California Institute für Regenerative Medizin, das Gehirn & Behavior Research Foundation, HHMI, Della Martin Stiftung, Louis und Janet Fletcher, und Caltech Summer Undergraduate Research Fellowship Spender.

Ein simulator ermöglicht es, Patienten zu erleben, wie Ihre vision zu verbessern wird vor der Operation

Zum ersten mal werden die Patienten in der Lage sein zu erleben, wie Ihre vision zu verbessern, nach einer Katarakt-Operation, kurz vor der Operation. Dank einer neuen wearable visual-simulator, entwickelt von Wissenschaftlern des National Research Council (CSIC), Patienten und Chirurgen sind in der Lage, um die Auswirkungen der eine intraokulare multifokale Linse, die es ermöglicht das sehen in verschiedenen Entfernungen, in einer realistischen Art und Weise, bevor er eingepflanzt wird.

Die details in Bezug auf die Validierung des neuen Gerätes sind veröffentlicht in der aktuellen Ausgabe von Wissenschaftlichen Berichten.

Multifokale Linsen werden verwendet in Katarakt-Chirurgie, ersetzen Sie das Objektiv, wenn es verloren hat, seine Transparenz oder zur Korrektur von Alterssichtigkeit. Es gibt verschiedene Objektiv-designs auf dem Markt, und die Wahl des einen oder anderen hängt von jedem Patienten die Toleranz und Präferenz.

„Die Gefahr, dass der patient das Experimentieren mit vision verwenden eine multifokale Linse vor der Operation ist sehr attraktiv, die Unsicherheit verringern und, die Erwartungen zu erfüllen“, sagt CSIC Forscher Susana Marcos, der arbeitet am Institut für Optik. Ihr team bei der Visuellen Optik und Biophotonik Labor verbrachte Jahre mit der Entwicklung von Technologien der gleichzeitigen vision simulation Ziel der Beurteilung der visuellen Qualität mit neuen designs multifokale Linsen, bevor Sie implantiert werden, oder selbst hergestellt.

Nun, Sie sind Einführung SimVis, ein leichtes Fernglas visual simulator, der ist autonom und tragbar in Helme. In dem Artikel Wissenschaftler zeigen die äquivalenz zwischen der vision von Ihrem Gerät und der intraokularen Linsen. In anderen Worten, die Objektive sind dargestellt in den simulator.

Das neue system SimVis. Credit: YAIZA GONZÁLEZ/ CSIC Kommunikation

Eine realistische Erfahrung

„Visual Simulatoren sind eine ideale Technik, um Patienten eine neue realistische Erfahrung multifocality vor der implantation der neuen Intraokularlinse. Darüber hinaus, wenn der simulator ist miniaturisierten und hat eine mehr praktische Gestaltung als die derzeit auf dem Markt verfügbar, Vorteile multiplizieren könnte“, ergänzt Marcos.

Forscher überprüft der simulator ist Realismus in einer Gruppe von Patienten durch den Vergleich der Sehschärfe, die auf verschiedenen Strecken durch eine kommerzielle trifocal lens—Schwerpunkte für die nahe, mittlere und lange Brennweiten—und durch das gleiche Objektiv simuliert durch einen spatial light modulator (andere Simulation technology) und von SimVis . „Die Antwort auf multifocality hängt von den Themen, aber die eigentliche trifocal Objektiv und simuliert ein bot die gleiche visuelle Reaktion durch den Fokus in den einzelnen Patienten“, schließt CSIC-Forscherin María Viñas, der erste Autor des Artikels.

Ein Spiel in den neuronalen Himmel: Wie ein neuron wächst ein axon: Wissenschaftler entsperren Sie neue molekulare Geheimnisse zu entwirren das Geheimnis

Während die neuronale Architektur, die verantwortlich für die übertragung von elektrischen Impulsen bekannt, seit mehr als einem Jahrhundert, die grundlegende Biologie hinter, wie ein neuron erhält seine eine und einzige axon — ein wesentlicher Bestandteil von, wie Neuronen kommunizieren kann -, bleibt ein Rätsel.

In einem neuen Papier, ein Forscher an der University of California, Riverside, und seinen Kollegen zu beschreiben, die die genetischen Schalter, die sich entzünden axon-formation. Ihre Arbeit konzentriert sich auf zwei molekularen Komponenten-polypyrimidine tract binding protein 2 (PTBP2) und die shootin gen (SHTN1).

„Neuronen sind so deutlich von anderen Zellen im Körper“, sagte Sika Zheng, assistant professor of biomedical sciences der School of Medicine an der University of California, Riverside. „Sie sind die einzigen Zellen, die wachsen können, um eine protrusion (dem axon), die sich Hunderte und Tausende Male länger als die Zelle Körper von selbst.“

Nervenzellen übertragen Informationen durch elektrische Impulse. Diese Impulse Reisen nach unten das lange, fadenförmige axon, der sich von den Neuronen der zentralen Körpers. Am Ende des axon, der Impuls Bögen über eine Lücke, die fingerlike Dendriten der benachbarten Nervenzelle. Dieser Funke einer synapse vermittelt Informationen von einer neuronalen Zelle zur nächsten. Die komplexen neuronalen Schaltkreis ermöglicht, jedes handeln, Gefühlen und Gedanken, die Sie jeden Tag erleben.

„Als ein Feld, wir in der Regel Studie ein gen zu verstehen, ein Phänomen, aber ein gen kann unmöglich alles beschreiben, was geschieht, erzeugen ein axon,“ Zheng sagte. „Anstatt sich auf ein gen, wir sind Global denken, erforschen den Prozess erzeugt, dass der spektakuläre Reihe von Aufgaben zu erstellen, die axon.“

Frühere Studien haben festgestellt, mehr als 150 Gene spielen einige Rollen in axon-Funktion. Zheng und sein team waren überrascht, zu finden, die insgesamt die expression dieser Gene bleiben relativ flach, wie die axon wächst. Wenn diese Gene sich nicht ändern, Ihre fülle, wie Sie dann diktieren, Neuronen zu produzieren Axone?

Diese Gene ändern Ihren „Charakter“ durch eine gen-regulatorischen Prozess, der als Alternatives Spleißen. Durch Alternatives Spleißen können von einem einzigen gen zu produzieren, die mehrere ähnliche protein-Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen oder Identitäten. Laut Zheng, ist es, als ob diese Gene transformiert werden, um die Schulter-eine neue Aufgabe-in diesem Fall die Erzeugung eines axon.

PTBP2, eine spezielle RNA-bindendes protein, kurz stehen im Mittelpunkt der Studie. Zheng und sein team fanden PTBP2 Spike in unreifen Nervenzellen. Dieses protein sorgt für die präzise Choreographie hinter den Spleiß-Ereignisse, indem Sie wie eine Telefonzentrale Kontrolle über jeden Schritt des Prozesses, erzeugt das eine, wesentliche axon.

Im frühen Stadium der axon-formation, PTBP2 stellt sich auf die lange isoform des SHTN1-gen, das fördert das Wachstum des Axons. Wie das neuron reift, PTBP2 schrittweise nach unten reguliert und die SHTN1 gen-Schalter aus der langen isoform der kurzen isoform. Axon-Wachstum Stoppt, die sein axon neuron und die Verbindung zum neuralen Schaltkreis.

„PTBP2 und SHTN1 geben Sie uns einen Einstiegspunkt um zu verstehen, wie das Spleißen änderungen zu fördern, axon-Wachstum,“ Zheng sagte. „Wir können diese Informationen verwenden, um herauszufinden, was passiert auf zellulärer Ebene, und wir sind nur die Spitze des Eisbergs.“

Während dieser Studie konzentrierte sich auf PTBP2 und die SHTN1 gen, Zheng stellt fest, dass andere Proteine oder-Gene und Ihrer Isoformen könnte auch spielen eine Rolle bei der axon-formation. Diese Studie war auch, mit der Maus neuronale Zellen. Zheng und sein team wissen nicht, ob die gleichen Mechanismen aktiv sein in menschlichen neuronalen Zellen. Während die Studie bietet eine neue Perspektive auf diese grundlegende Frage, Zheng, warnt, dass es möglicherweise Jahre dauern, bis diese Erkenntnisse könnte in Zukunft Therapien.

„Neurodegenerative Erkrankungen sind oft manifestieren durch axon-degeneration,“ Zheng sagte. „Wir müssen nachdenken, über das Spleißen Prozess zu verstehen, axon-degeneration und regeneration für die Zukunft Therapien, aber es ist viel mehr Arbeit zu tun.“

Ultraschall-Untersuchungen in der Schwangerschaft ein Risiko?

Neue Strahlenschutzverordnung: Ultraschall in der Schwangerschaft wird eingeschränkt

Gesundheitsexperten kritisieren, dass in der Schwangerschaft zu viele schädliche unnötige Vorsorgeuntersuchungen stattfinden. Manche Menschen denken, dass auch Ultraschalluntersuchungen dem ungeborenen Kind schaden können. Doch Experten weisen darauf hin, dass dem nicht so ist.

Ultraschalluntersuchungen während der Schwangerschaft in der Kritik

Zum 1. Januar 2019 ist die neue Strahlenschutzverordnung in Kraft getreten. Darin geht es unter anderem auch um den Einsatz des Ultraschalls in der Schwangerschaft. Dieser ist demnach ab Ende 2020 in nicht-medizinischen Kontexten – wie zur Durchführung des sogenannten „Baby-TVs“ – untersagt. Die Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin e.V. (DEGUM) bekräftigt, dass die Sonografie zu diagnostischen Zwecken hierzulande nur von Ärzten durchgeführt wird und deutlich von dem kommerziellen „Baby-Watching“ abzugrenzen sei. Weil die Methode – der 3D-Ultraschall – jedoch die gleiche ist, sind Ultraschalluntersuchungen in der Schwangerschaft generell in die Kritik geraten. Die DEGUM weist diese zurück.

Keine Gesundheitsbelastung für das Ungeborene

„Trotz jahrzehntelanger intensivster Forschungsarbeit gibt es nach wie vor keine Studienergebnisse, die darauf hindeuten, dass Ultraschalluntersuchungen in der Schwangerschaft irgendeine Gesundheitsbelastung für das ungeborene Kind darstellen“, erklärte PD Dr. med. Kai-Sven Heling, Vizepräsident der DEGUM in einer Mitteilung.

So hätten aktuelle Studien gezeigt, dass eine theoretische, ultraschallbedingte Temperaturerhöhung im Körper der Schwangeren – die als potentielle Gefährdung angesehen werden könnte – deutlich unter dem Temperaturanstieg liege, der durch Fieber oder starke körperliche Aktivität ausgelöst wird.

Der Einsatz des 3D-Ultraschalls im Rahmen der Schwangerenvorsorge sei demzufolge in der Regel unbedenklich.

Lediglich wenn der sogenannte PW-Dopplerultraschall eingesetzt wird – was laut den Experten nur sehr selten vorkommt und etwa bei der Ursachenforschung von bekannten Wachstumsstörungen der Fall ist – könnte es bei einer langandauernden Anwendung zu einem Temperaturanstieg im Körper der Mutter kommen.

„Der PW-Ultraschall wäre jedoch nur dann potentiell gesundheitsschädigend für den Fötus, wenn er kontinuierlich für mehrere Minuten eingesetzt würde“, sagte Heling.

Potentielles Risiko ist von der Hand zu weisen

Weil dieser spezielle Modus zur Blutstrommessung aber üblicherweise nur für ein paar Sekunden angewendet und dem Untersucher die zu erwartende Temperaturerhöhung kontinuierlich angezeigt wird, ist auch dieses potentielle Risiko von der Hand zu weisen.

Der Fetus wird bei Durchführung dieser Doppleruntersuchungen nur sehr selten von den abgesandten Schallsignalen erfasst.

„In den meisten Fällen werden nur Gefäße untersucht, die außerhalb des Feten liegen – wie die mütterlichen Gebärmutterarterien oder die Blutgefäße der Nabelschnur“, erläuterte DEGUM-Experte Professor Dr. Peter Kozlowski.

Lediglich bei sehr speziellen Fragestellungen würden direkt fetale Gefäße untersucht, beispielsweise in der Leber oder den Lungen.

Und nur in sehr wenigen Ausnahmefällen – bei klarer Indikationsstellung – würde das fetale Gehirn untersucht. Auch hier würden die erwähnten Grundsätze zur zeitlichen Dauer der Untersuchung berücksichtigt.

Gemutmaßter Zusammenhang mit Autismus

Und selbst wenn bei Ultraschalluntersuchungen der fetale Schädel erfasst wird, entsteht laut aktuellen Erkenntnissen auch dadurch kein Schaden.

„Der von einigen Forschern in den USA gemutmaßte Zusammenhang zwischen dem Einsatz des Ultraschalls beim Ungeborenen und späterem Autismus fußt einzig und allein auf der Beobachtung, dass das Auftreten von Autismus in den vergangenen Jahrzehnten in etwa in gleichem Maße zugenommen hat, wie die Anzahl an Ultraschalluntersuchungen“, so Heiko Dudwiesus, Leiter des DEGUM-Arbeitskreises Ultraschallsysteme.

Einige andere Forschergruppen widersprächen dieser These mittlerweile und wiesen darauf hin, dass sich im gleichen Zeitraum auch die Anzahl strahlungsintensiver Kommunikationsmittel – etwa durch den verstärkten Einsatz von mobilen Endgeräten – erhöht habe.

Des Weiteren habe eine Studie anhand von 211 entwicklungsgestörten Kindern (davon 107 Autismus-Fälle) gezeigt, dass diese während der Schwangerschaft weder häufiger noch intensiver per Ultraschall untersucht worden waren als Kinder ohne Entwicklungsstörungen.

Außerdem gibt die aktuelle Studienlage keine Hinweise darauf, dass Ultraschallanwendungen in der Schwangerschaft Zellveränderungen oder Zellschädigungen beim Fötus hervorrufen können.

DEGUM weist aktuelle Kritik zurück

„Da Laborversuche gezeigt haben, dass durch Ultraschall erzeugte Gasbläschen nur durch Anreicherung des Blutes mit Fremdmaterial – etwa mit Kontrastmittel entstehen – dieses jedoch bei Ultraschalluntersuchungen während der Schwangerschaft nicht zum Einsatz kommt, kann auch diese potentielle Gefährdung ausgeschlossen werden“, sagte Dudwiesus.

Die DEGUM weist aufgrund dieser zahlreichen Studienerkenntnisse die aktuelle Kritik an Ultraschalluntersuchungen per 3D-Verfahren in der Schwangerschaft vehement zurück.

„Man kann zwar dem sogenannten „Baby–Fernsehen“ zu kommerziellen Zwecken kritisch gegenüberstehen, da – unter anderem aufgrund von oft wenig qualifizierten Anwendern – sehr wohl die reale Gefahr besteht, tatsächliche Probleme des Feten nicht zu erkennen“, so Heling.

„Doch die Anwendung des Ultraschalls zu diagnostischen Zwecken befürworten wir uneingeschränkt.“

Die Aussage in der neuen Strahlenschutzverordnung, laut der eine Gefährdung des Feten durch Ultraschall entstehen könne, sei demnach falsch. Wenn der Gesetzgeber das „Baby-Fernsehen“ verbieten wolle, müsse ein anderer Ansatz gewählt werden.

Hintergrund

Laut den aktuellen Mutterschafts-Richtlinien kann jede Frau in Deutschland während der Schwangerschaft drei finanzierte Ultraschalluntersuchungen wahrnehmen, erklärt die DEGUM.

Weitere Untersuchungen sind bei Auffälligkeiten oder bestehenden Risiken angezeigt. Um frühe kindliche Fehlbildungen weitestgehend auszuschließen, besteht zudem die Möglichkeit auf eigene Kosten sogenannte feindiagnostische Untersuchungen durchführen zu lassen.

Dazu zählt zum Beispiel die frühe Organdiagnostik zwischen der 11. und 13. und die Feindiagnostik um die 20. Schwangerschaftswoche, bei denen der weit überwiegende Teil der kindlichen Fehlbildungen bereits erkannt oder weitgehend ausgeschlossen werden kann.

Wer sich „ohne konkreten Anlass nicht bis zu den vorgesehenen Terminen gedulden und „einfach mal gucken“, oder wer ein aufwändigeres Verfahren erhalten möchte“, muss diese Ultraschalluntersuchungen, die umgangssprachlich auch „Baby-Fernsehen“ genannt werden, als Individuelle Gesundheitsleistungen (IGeL) aus eigener Tasche bezahlen, wird auf der Internetseite „IGeL-Monitor“ erklärt.

„Je nach Verfahren kostet eine Untersuchung in der Regel zwischen 20 und 200 Euro“, heißt es dort weiter. (ad)

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Wie ein Student Starb in Seinem Schlaf Nach dem Essen Übrig gebliebene Nudeln

Der beste Teil über die Vorbereitung und Kochen für ein großes fest ist, dass genügend leckere Reste zum letzten Sie die nächsten Nächte. Aber es gibt einen entscheidenden Schritt, wenn es um das Essen Reste niemals zu überspringen: speichern Sie in den Kühlschrank. Einen Jungen Mann, speiste auf übrig gebliebene Nudeln nicht tun, und es scheint, haben ihn das Leben gekostet.

Der Fall der 20-jährige aus Belgien war ursprünglich gemeldet, im Jahr 2008 im Journal of Clinical Microbiology. Vor kurzem, jedoch, ein YouTuber, welcher unter dem Namen Dr. Bernard ein video gepostet auf den Fall setzen es wieder in die Schlagzeilen und machen die Geschichte zu gehen virale.

Hier der Fall in Kürze: nach der Rückkehr Nach Hause von der Schule eines Tages, der Mann (identifiziert als AJ im YouTube-video) erhitzt einige übrig gebliebene Nudeln, die Links auf der Küchentheke, in seinem Mikrowelle, musste es zum Abendessen, und ging dann nach draußen, um Sport zu treiben. Nur eine halbe Stunde später, kehrte er nach Hause zurück Klagen über Kopfschmerzen, Bauchschmerzen und übelkeit.

Er warf ein paar mal, aber angenommen, er hatte einen schlimmen Fall von Lebensmittelvergiftung, so ging er zu Bett, um zu versuchen zu schlafen. Seine Eltern fanden seinen leblosen Körper am nächsten morgen, wenn er nicht für Klasse.

AJ hatte eine Lebensmittelvergiftung, aber es war viel ernster als die meisten Fälle. Eine Autopsie ergab, es wurde verursacht durch ein Sporen bildendes Bakterium namens bacillus cereus.

Belgiens Nationale Referenz-Labor für Lebensmittelbedingte Ausbrüche untersuchten Proben von Nudeln und Tomatensauce, nahm der ansonsten gesunde Menschen. Stellt sich heraus, es waren genug Giftstoffe aus den Bakterien in den Resten, die Sie wahrscheinlich verursacht seine Leber zu Versagen, ihn zu töten.

Keine Sorge, dies bedeutet nicht, Sie können nie Essen Tag alte Nudeln wieder. Wenn AJ würde seine Reste im Kühlschrank innerhalb von zwei Stunden, nachdem Sie ursprünglich gekocht, er vielleicht heute noch Leben. Wenn Sie speichern bereits gekochter Nahrung, setzen Sie es in gedeckte, flache Behälter und stellen Sie sicher, dass die Temperatur in Ihrem Kühlschrank ist 40°C oder niedriger. Nach 3-4 Tagen, werfen Sie die uneaten überreste, rät foodsafety.gov. Es ist immer besser, sicher zu sein als traurig.

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Neue Niere Forschung wirft ein Licht auf die harms von bestimmten Medikamenten

Wissenschaftler haben ein Enzym identifiziert, das ist ein „master regulator“ der Nieren-Funktion, dass, wenn übermäßig unterdrückt, können Nierenversagen auslösen. Ihre Erkenntnisse haben Auswirkungen auf die Verwendung von Drogen und die Entwicklung neuer Arzneimittel.

Wie berichtet in Nature Communications, einem globalen Forschungsteam von der Universität von Bristol studiert, wie sich die Aktivität des Enzyms GSK3 (Glykogen-Synthase-Kinase 3) beeinflusst die Funktion von podocyte-Zellen, die entscheidend sind, damit die Nieren filtern Blut.

In der podocyte, die GSK3 Enzym (die es in zwei Verwandte Formen in Menschen -, alpha-und beta -) hält den Körper vor dem eindringen von Eiweiß in den Urin und verhindert so, dass die Entwicklung von Nierenversagen. Jedoch, wenn sowohl GSK3 Formen sind übermäßig unterdrückt, GSK3 ist nicht in ausreichender Menge vorhanden, und das ist sehr schädlich, sowohl während der Entwicklung der Niere und in der ausgereiften Niere, erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nierenversagen.

Eines der Medikamente, die derzeit auf dem Markt ist, ist bekannt, zu unterdrücken GSK3 ist lithium. Dies ist eine Häufig verwendete psychiatrische Medikation und für die Bedingungen einer bipolaren Erkrankung. Einige Patienten, die dieses Medikament für eine lange Zeit oder in hohen Dosen, haben gezeigt, Leck große Mengen an protein in Ihrem Urin und entwickeln Nierenversagen Dialyse benötigen oder eine Nierentransplantation.

Es hat auch ein Laufwerk von der pharmakologischen Industrie in der Vergangenheit zu entwickeln GSK3-Inhibitoren für die Behandlung von diabetes, Krebs und Alzheimer-Krankheit.

Dies hat dazu die Autoren des Papiers fordern pharma-Unternehmen, um sicherzustellen, dass bei der Entwicklung dieser Medikamente, sorgen Sie dafür, dass die Medikamente nicht mehr unterdrücken beide Formen der GSK3.

„Wir denken, dass Patienten unter lithium-Therapie sollte regelmäßig eine einfache Urin-test, um zu Messen die Menge von albumin sind Sie ausgeschieden, als zu viel albumin ist ein Zeichen von Nierenerkrankungen“, sagte führen Autor Richard Coward, Professor of Renal Medicine und Berater Pädiatrischen Nephrologen an der Bristol Medical School und an der Bristol Royal Hospital for Children und University of Bristol.

„Wenn diese Patienten haben erhöhte Niveaus des proteins im Urin, sollten Sie in Erwägung ziehen, Ihre Dosis von Ihrem lithium oder Wechsel der Medikamente. Wir denken, dies könnte verhindern, dass einige von Ihnen von der Entwicklung von Nierenversagen.

„Unsere Untersuchungen haben zudem ergeben, dass es vernünftig wäre, zu versuchen und die Entwicklung von Medikamenten, die selektiv hemmen, ist eine der beiden Formen von GSK3.“

Frühere Studien hatten vorgeschlagen, dass die Hemmung der GSK3 im podocyte kann vorteilhaft sein bei der Behandlung von Nierenerkrankungen. Dies ist wahrscheinlich wegen der Sie selektiv die Hemmung der beta-form des Enzyms. Jedoch diese neueste Forschung zeigt, dass zu viel Unterdrückung der Aktivität dieses Enzyms ist schädlich.

Die Autoren untersuchten Mäuse und Fliegen, das hatte GSK3 selektiv klopfte in Ihrer podocyte (oder podocyte-like) Zellen. Diese wurde durchgeführt, während die Entwicklung der Tiere und auch, wenn Sie voll ausgereift ist. In beiden Spezies war äußerst negativ. Sie sah auch den Grund, warum das podocyte wurde ungesund durch das Studium podocyte Zellen in einer Schale.

Das internationale team von Forschern, die mit Experten aus Großbritannien, Kanada, USA und Neuseeland, nun planen Sie, um den Fokus auf ein detailliertes Verständnis der Signalwege, die GSK3-Steuerelemente in der podocyte. Arbeiten Sie heraus, was die verschiedenen Isoformen (alpha und beta) Steuern, weitere Einblicke konnte zeigen, Wege, die sind „gut“ und „schlecht“ für das podocyte, die gezielt angesprochen werden können, die in Zukunft zur Behandlung von verschiedenen Erkrankungen der Nieren.

Erhöht gebratenes Hühnerfleisch ein vorzeitiges Sterbe-Risiko ?

Gebraten werden Fisch und Fleisch zum Risiko

Mediziner fanden jetzt heraus, dass der regelmäßige Verzehr von gebratenem Huhn oder Fisch mit einem erhöhten Risiko für einen vorzeitigen Tod in Verbindung steht. Wenn ältere Frauen täglich gebratenes Hühnerfleisch zu sich nahmen, erhöhte dies ihr Risiko eines vorzeitigen Todes um 13 Prozent, verglichen mit Frauen, die keine solchen Lebensmittel zu sich nahmen.

Die Wissenschaftler der University of Iowa stellten bei ihrer aktuellen Untersuchung fest, dass postmenopausale Frauen sich durch den täglichen Verzehr von gebratenem Hühnerfleisch oder Fisch einem erhöhten Risiko des vorzeitigen Todes aussetzen. Die Experten veröffentlichten die Ergebnisse ihrer Studie in dem englischsprachigen Fachblatt „BMJ“.

Verzehr von gebratenen Lebensmitteln ist weit verbreitet

Die Mediziner erklären, dass die Begrenzung des Verbrauchs von frittierten und gebratenen Lebensmitteln, insbesondere von gebratenem Hähnchen und Fisch, für die öffentliche Gesundheit von Vorteil sein könnte. Leider ist der Verzehr von gebratenen Lebensmitteln auf der ganzen Welt jedoch sehr weit verbreitet, sagt Studienautor Wei Bao von der University of Iowa. Über die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen dieses Konsums sei indes nur wenig bekannt, fügt der Experte hinzu.

Frittiertes und gebratenes Essen ist ungesund

Der tägliche Verzehr von gebratenem oder frittiertem Huhn führte bei Frauen in der Studie zu einem 13 Prozent höheren Risiko eines vorzeitigen Todes, verglichen mit Frauen, die kein solches Essen zu sich nahmen. Wenn die Frauen täglich gebratenen oder frittierten Fisch oder Muscheln verzehrten, erhöhte dies das Risiko eines vorzeitigen Todes um 7 Prozent, verglichen mit Frauen, die dies nicht taten. Generell scheint frittiertes und gebratenes Essen häufig zu gesundheitlichen Problemen und einem vorzeitigen Tod zu führen. Eine Studie aus dem Jahr 2017 ergab beispielsweise, dass Menschen, die zwei oder mehrmals pro Woche Bratkartoffeln essen, ein doppelt so hohes Risiko für einen vorzeitigen Tod haben, verglichen mit Menschen, die sich nicht so ungesund ernähren.

Gebratenes Essen kann Diabetes begünstigen

Andere vorherige Forschungen haben bereits Zusammenhänge zwischen einem höheren Konsum von gebratenen Lebensmitteln und einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes und Herzkrankheiten gezeigt.

Daten von knapp 107.000 Frauen wurden ausgewertet

Die Mediziner untersuchten für ihre Studie die Ernährungsgewohnheiten von fast 107.000 Frauen im Alter zwischen 50 und 79 Jahren aus dem Zeitraum 1993 bis 1998. Die Teilnehmerinnen wurden durchschnittlich für einen Zeitraum von 18 Jahren medizinisch überwacht. Während der Studie füllten die Frauen Fragebögen zur Häufigkeit von verzehrten Nahrungsmitteln aus.

Gelten die Ergebnisse auch für Männer?

Die Ergebnisse der Studie treffen wahrscheinlich auch auf Männer zu, spekulieren die Wissenschaftler. Frühere Studien zu den gesundheitlichen Auswirkungen von gebratenen Lebensmitteln zeigten keine geschlechtsspezifischen Unterschiede.

Gab es Einschränkungen bei der Studie?

Die Autoren weisen darauf hin, dass die Studie nicht feststellen konnte, mit welchen Ölen oder mit welchen Temperaturen die Lebensmittel gebraten wurden. Diese Faktoren beeinflussen den Zusammenhang zwischen frittierten Lebensmitteln und dem Risiko eines vorzeitigen Todes.

Öl sollte nicht wiederverwendet werden

Menschen in den vereinigten Staaten verzehren in Fast-Food-Restaurants häufig frittiertes oder gebratenes Essen. Dies ist ein wichtiger Faktor, weil Menschen zu Hause selten ihr Öl wiederverwenden, wenn sie ihre Lebensmittel zubereiten. In Fast-Food-Restaurants wird das Öl dagegen häufiger wiederverwendet. Wird Öl wiederverwendet, entstehen schädliche Verbindungen im Öl, welche in die Nahrung übergehen.

Ergebnisse galten nicht bei der Verwendung von Olivenöl

Die Ergebnisse der neuen Studie können nicht global verallgemeinert werden, sagen die Experten. Menschen auf der ganzen Welt können unterschiedliche Methoden nutzen, um ihr Essen zu garen, zu braten oder zu frittieren. Zusätzlich werden verschiedene Öle verwendet. In Spanien habe eine Untersuchung des Zusammenhangs zwischen dem Verzehr von gebratenen Lebensmitteln und der Mortalität keine Verbindung zwischen den beiden Faktoren gefunden, da die Bevölkerung dort überwiegend Olivenöl nutzt. (as)

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Ein Gedächtnis-Pille? Die kognitiven Neurowissenschaften s Beiträge zur Untersuchung des Gedächtnisses

Während der ersten Wochen des neuen Jahres, die Vorsätze sind oft begleitet durch versuche zu lernen, neue Verhaltensweisen, die die Gesundheit verbessern. Wir hoffen, dass die alten schlechten Gewohnheiten verschwinden und neue, gesunde Gewohnheiten werden automatisch.

Aber wie kann unser Gehirn neu programmiert werden, um sicherzustellen, dass eine neue Gesundheit kann die Gewohnheit sein, die gelernt und beibehalten?

Hebbian Learning

1949, Kanadische Psychologe Donald Hebb vorgeschlagen, die Theorie der Hebbian lernen, zu erklären, wie eine lernaufgabe verwandelt sich in einen langfristigen Speicher. Auf diese Weise, gesunde Gewohnheiten werden automatisch beibehalten, nachdem Ihre ständige Wiederholung.

Lernen und Gedächtnis sind eine Folge davon, wie unsere Gehirnzellen (Neuronen) miteinander kommunizieren. Wenn wir lernen, Neuronen kommunizieren durch molekular-hop-übertragungen, die über Synapsen die Herstellung einer memory-Schaltung. Bekannt als long-term-potentiation (LTP), die häufiger eine Lern-Aufgabe wiederholt wird, desto häufiger wird die übertragung fortgesetzt, und je stärker eine speicherschaltung wird. Es ist diese einzigartige Fähigkeit von Neuronen, die Schaffung und Stärkung von synaptischen verbindungen durch wiederholte Aktivierung führt zu Hebbian lernen.

Gedächtnis und hippocampus

Verständnis des Gehirns erfordert Untersuchung durch verschiedene Ansätze und aus einer Vielzahl von Spezialitäten. Das Feld der kognitiven Neurowissenschaften, ursprünglich entwickelt durch eine kleine Anzahl von Pionieren. Ihre experimentellen designs und Beobachtungen führten zu der Stiftung, wie wir das verstehen, lernen und Gedächtnis heute.

Donald Hebb Beiträge an der McGill Universität bleiben, die treibende Kraft zu erklären Speicher. Unter seiner Aufsicht, die neuropsychologin Brenda Milner untersucht einen Patienten mit Gedächtnisstörungen nach einer lobektomie. Weitere Studien mit Neurochirurg Wilder Penfield aktiviert Milner erweitern Ihre Studie über Gedächtnis und lernen in Patienten nach Gehirn-Chirurgie.

Milner ‚ s Durchbruch kam während des Studiums ein patient, der hatte unterzogen Entfernung des hippocampus auf beiden Seiten des Gehirns, was zu Gedächtnisverlust. Sie bemerkte, dass der patient konnte noch lernen, neue Aufgaben, konnte aber nicht übertragen Sie Sie in das Langzeitgedächtnis. Auf diese Weise hippocampus identifiziert wurde die Website benötigt für die überführung des Kurzzeitgedächtnisses in das Langzeitgedächtnis, wo Hebbian lernen stattfindet.

Im Jahr 2014, im Alter von 95 Jahren, Milner gewann den Norwegischen Kavli-Preis in Neurowissenschaften für Ihre 1957 Entdeckung der Bedeutung des hippocampus für das Gedächtnis.

Auch belohnt mit dem Kavli 2014 Neurowissenschaftler John O ‚ Keefe, die entdeckt haben, dass der hippocampus auch befand (place cells) zum erstellen einer kognitiven Karte ermöglicht uns, um zu gehen von einem Ort zum anderen durch unser Gedächtnis. O ‚ Keefe auch erhielt 2014 den Nobelpreis in Medizin.

Die wiederholte neuronale Aktivierung im hippocampus führt tatsächlich zu Speicher wurde aufgedeckt durch Neurowissenschaftler Tim Bliss; für diese Forschung, Bliss erhielt die Lundbeck-Stiftung, das Gehirn der Preis im Jahr 2016.

Zusammen genommen, Milner, Glückseligkeit und O ‚ Keefe gegründet, das Paradigma von Hebb und seine berühmte axiom: „Neuronen, die Feuer zusammen, Draht zusammen.“

Speicher in nicht-menschlichen Tiere

Große Fortschritte in der nicht-menschlichen Organismen lehrt uns das über memory-Mechanismen, die angewendet werden können, um den Menschen. Columbia University ‚ s Eric Kandel erhielt 2000 den Nobelpreis in Medizin für seine kluge Wahl des Meeres Schnecke (Aplysia) zu verstehen, Hebbian lernen.

Kandel produziert schlüssigen Beweise dafür, dass der Speicher war eine Folge der wiederholten Signal ein neuron reagiert auf eine Lern-Aufgabe auslösen würde, dass die Produktion von Ribonukleinsäure (RNA). Das Endresultat war, dass neue protein-expression führt zu Erhöhungen der synaptischen verbindungen.

Den nächsten Sprung nach vorne trat an der McGill als molekular-Biologe, Nahum Sonenberg hat einen Schlüssel-Mechanismus regelt, dass der Gedächtnisbildung im hippocampus, nämlich das protein synthesis initiation factor. Die Entdeckung zeigte, dass während der Ausbildung des Gedächtnisses, es ist das protein synthesis initiation factor in den Neuronen des hippocampus, die sich auf die Neuprogrammierung notwendig für die generation der „Verdrahtung“ der neue synaptische verbindungen.

Ein Gedächtnis-Pille?

Die Arbeit der Sonenberg erschütterte die Welt der Wissenschaftler auf, wie die protein-Synthese kontrolliert wurde. Einer der prominentesten in dem Bereich, der molekular-Biologe Peter Walter wurde kontaktiert von Sonenberg. Gemeinsam ermittelten Sie eine Chemische Substanz, die Sie benannt ISRIB beeinflussen, das gleiche protein synthesis initiation factor dessen Bedeutung wurde entdeckt von Sonenberg.

Die Ergebnisse waren spektakulär, mit eine erstaunliche Verbesserung des Gedächtnisses bei Mäusen nach der Verabreichung von ISRIB. Walter hat jetzt erweiterte Sie diese Option, um den Speicher Wiederherstellung in Mäusen erholt sich von Hirn-trauma.

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