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Gesundheit 

127 Menschen Erlitten Anfälle Nach Vaping—und Die FDA Will Wissen, Warum

09/08/2019 127, Anfälle, die, Erlitten, FDA, Menschen, nach, Vaping—und, warum, will, wissen

Am Mittwoch, der US Food and Drug Administration angekündigt, dass Sie erhielten 127 Berichte über Anfälle oder andere neurologische Symptome,

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Medikament 

FDA: Blutgerinnsel, Tod Risiko mit höherer Dosis von tofacitinib

29/07/2019 Blutgerinnsel, Dosis, FDA, höherer, mit, Risiko, Tod, Tofacitinib, von

Neue Warnungen über ein erhöhtes Risiko der Thrombose und des Todes bei den Colitis ulcerosa-Patienten die Einnahme der 10 mg

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Persönliche Gesundheit 

FDA genehmigt pembrolizumab plus axitinib für fortgeschrittene RCC

23/04/2019 axitinib, FDA, fortgeschrittene, für, genehmigt, pembrolizumab, plus, RCC

(HealthDay)—Die Kombination von pembrolizumab und axitinib ist zugelassen als first-line-Behandlung bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC), der US Food and Drug Administration

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Medikament 

FDA OKs ersten generischer Nasenspray, der überdosis Umkehrung Droge

19/04/2019 der, Droge, ersten, FDA, generischer, Nasenspray, OKs, überdosis, Umkehrung

US-Regulierungsbehörden genehmigt die ersten generischen Nasenspray version von Narcan, ein Medikament, das kehrt opioid-überdosierungen. Die Food and Drug Administration am

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Gesundheit 

FDA Aufträge label Warnhinweise auf Alkohol mit female viagra‘

12/04/2019 Alkohol, auf -, Aufträge, FDA, female, label, mit, Viagra, Warnhinweise

(HealthDay)—Ein Medikament angepriesen als „female Viagra“ kann dazu führen, schwere niedriger Blutdruck und Ohnmacht, wenn Sie Sie mit Alkohol, der

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Persönliche Gesundheit 

FDA genehmigt Osteoporose-Therapie für hoch-Risiko postmenopausaler Frauen

10/04/2019 FDA, Frauen, für, genehmigt, hoch-Risiko, Osteoporose-Therapie, postmenopausaler

(HealthDay)—Evenity (romosozumab-aqqg) wurde zugelassen für die Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit einem hohen Risiko für Frakturen, die US-amerikanische

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Persönliche Gesundheit 

Von der FDA zugelassene Medikament wirksam behandelt seltenen chronischen Erkrankungen des Immunsystems

04/04/2019 behandelt, chronischen, der, des, Erkrankungen, FDA, Immunsystems, Medikament, seltenen, von, wirksam, zugelassene

Ein Medikament zugelassen zur Behandlung einer schweren form von asthma dramatisch verbessert die Gesundheit der Menschen mit seltenen chronischen Erkrankungen

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Gesundheit 

FDA sagt, dass die Dichte der Brust gemeldet werden müssen, um Frauen während der Mammographie

27/03/2019 Brust, dass, der, Dichte, die, FDA, Frauen, gemeldet, Mammographie, müssen, sagt, um, während, werden

(HealthDay)—Frauen mit dichten Brüsten, die Mammographie muss erzählt werden, von Ihrer höheren Risiko für Brustkrebs unter der vorgeschlagenen neuen Regelung

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Gesundheit 

Sprühen unter Aufsicht: FDA lässt Esketamin-Nasenspray zu

07/03/2019 Aufsicht:, Esketamin-Nasenspray, FDA, lässt, Sprühen, unter, zu

In den USA steht das erste esketaminhaltige Nasenspray gegen therapieresistenteDepressionen zur Verfügung. Dies teilte die amerikanische Zulassungsbehörde FDAam vergangenen Dienstag

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Gesundheit 

FDA startet Pilotprojekte zum Arzneimittel-Fälschungsschutz

20/02/2019 Arzneimittel-Fälschungsschutz, FDA, Pilotprojekte, startet, zum

DieVereinigten Staaten sind in Sachen Fälschungsschutz bei Arzneimitteln langenoch nicht so weit wie die Europäer. Es gibt zwar ein Gesetz,

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Wie sah eigentlich das erste Apothekenzeichen aus?

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Medikament
Levitra Generika kaufen ohne rezept
Levitra Generika kaufen ohne rezept

Opioid-Verschreibungen beeinflusst durch die Einstellungen des Computers

Antivirale Substanz bietet Hoffnung gegen tödliche Grippe

Es ist wichtig, sich an einen Arzt zu wenden, um eine angemessene Behandlung zu erhalten und ein Rezept für Levitra zu bekommen. Es gibt Online-Plattformen , bei denen Sie eine ärztliche Konsultation in Form eines Fragebogens durchführen können, um Levitra bestellen ohne rezept, auch wenn Sie noch kein Rezept haben .
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