127 Menschen Erlitten Anfälle Nach Vaping—und Die FDA Will Wissen, Warum
Am Mittwoch, der US Food and Drug Administration angekündigt, dass Sie erhielten 127 Berichte über Anfälle oder andere neurologische Symptome,
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WeiterlesenNeue Warnungen über ein erhöhtes Risiko der Thrombose und des Todes bei den Colitis ulcerosa-Patienten die Einnahme der 10 mg
Weiterlesen(HealthDay)—Die Kombination von pembrolizumab und axitinib ist zugelassen als first-line-Behandlung bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC), der US Food and Drug Administration
WeiterlesenUS-Regulierungsbehörden genehmigt die ersten generischen Nasenspray version von Narcan, ein Medikament, das kehrt opioid-überdosierungen. Die Food and Drug Administration am
Weiterlesen(HealthDay)—Ein Medikament angepriesen als „female Viagra“ kann dazu führen, schwere niedriger Blutdruck und Ohnmacht, wenn Sie Sie mit Alkohol, der
Weiterlesen(HealthDay)—Evenity (romosozumab-aqqg) wurde zugelassen für die Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit einem hohen Risiko für Frakturen, die US-amerikanische
WeiterlesenEin Medikament zugelassen zur Behandlung einer schweren form von asthma dramatisch verbessert die Gesundheit der Menschen mit seltenen chronischen Erkrankungen
Weiterlesen(HealthDay)—Frauen mit dichten Brüsten, die Mammographie muss erzählt werden, von Ihrer höheren Risiko für Brustkrebs unter der vorgeschlagenen neuen Regelung
WeiterlesenIn den USA steht das erste esketaminhaltige Nasenspray gegen therapieresistenteDepressionen zur Verfügung. Dies teilte die amerikanische Zulassungsbehörde FDAam vergangenen Dienstag
WeiterlesenDieVereinigten Staaten sind in Sachen Fälschungsschutz bei Arzneimitteln langenoch nicht so weit wie die Europäer. Es gibt zwar ein Gesetz,
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