Vielversprechende Ergebnisse einer klinischen Studie für das Medikament für eine seltene Krankheit, bei der die Patienten können nicht Essen, Fett

Menschen mit familiärer chylomicronemia-Syndrom geboren werden mit einer genetischen mutation, das heißt, Sie kann nicht produzieren ein Enzym namens lipoprotein-lipase.

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