Zelluläre calpain Proteasen können cleave die enteroviral polyproteins
Enteroviren sind kleine, unbehüllte RNA-Viren, gehören zur Familie der picornaviren. Obwohl die meisten Krankheiten, die Enteroviren verursachen, sind symptomlos oder mild, Enteroviren sind die häufigsten Viren, die Menschen infizieren. Darüber hinaus Enteroviren kann dazu führen, mehr schwere Krankheiten wie Enzephalitis oder Myokarditis.
Trotz Ihrer Prävalenz gibt es keine Virostatika auf dem Markt gegen Enteroviren und Impfstoffe entwickelt worden, die nur gegen ein paar Serotypen. Die Produktion von Impfstoffen gegen alle enterovirus-Serotypen ist nicht machbar, und so antivirale Medikamente können die Lösung für die meisten enterovirus-Infektionen.
„Für die antivirale Entwicklung, es ist entscheidend, um detaillierte Informationen zu den Faktoren, die dazu beitragen, eine effiziente Infektion. In der Zukunft werden diese Faktoren könnten dann die Ziele der antiviralen Entwicklung“, sagt Mira Laajala.
Informationen zu Mira Laajala Forschung kann potenziell in antiviral Entwicklung gegen enterovirus-Infektionen. Die Forschung hat gezeigt, dass neben der viralen Proteasen, die zelluläre calpain Proteasen können cleave die enteroviral polyproteins.
„Dies wurde in einer in vitro Studie, aber es gibt ein guter Ausgangspunkt, um das Phänomen auch in den Zellen während der Infektion. Neben, einem synthetischen inhibitor gegen calpains wurde gezeigt, um zu verhindern, dass enterovirus-Infektion in Zellen, die das Potenzial von calpain-Inhibitoren als antivirale gegen Enteroviren“, sagt Laajala.
Neue Infektionskrankheiten intermediate-Teilchen gefunden wurde in der Forschung
Laajala fand auch ein weiterer zellulärer Faktor, der dazu beitrug enterovirus-Infektion. Die Studie zeigte, dass die zelluläre vimentin-protein gebildet, eine käfigartige Struktur um die Replikation der viralen RNA und der viralen, nicht-strukturellen Proteine während der Infektion. Darüber hinaus wurde es aufgedeckt, dass die Bildung einer vimentin-Käfig erforderlich war, für eine effiziente Produktion der viralen, nicht-strukturellen Proteine.
„Dies ist ein Interessantes Ergebnis, da die nicht-strukturellen Proteine sind diejenigen, die dazu beitragen, die Pathogenese des virus“, sagt Laajala.
