Wissenschaftler ID gen verantwortlich für tödliche Glioblastom
Die Wissenschaftler haben ein Onkogen (Krebs-verursachenden gene) verantwortlich für glioblastoma, das tödlichste Hirntumor. Die Entdeckung bietet eine viel versprechende neue Behandlung Ziel für einen Krebs, der ist immer tödlich.
Die Forscher sagen, dass die Onkogen ist unerlässlich, um das überleben der Krebszellen. Ohne es, die Krebszellen sterben. Die Wissenschaftler bereits entwickelt haben viele zielgerichtete Therapien für andere Krebsarten, die mit einem ähnlichen “ Onkogen sucht.‘
„Das Glioblastom ist einer der häufigsten tödlichen Krebserkrankungen. Leider gibt es keine wirksame Behandlungsmöglichkeit für diese Krankheit. Die aktuelle standard-option, Bestrahlung plus temozolomid, die ein 2,5-Monats-bessere überlebensrate, wurde gefeiert als ein großer Erfolg. Klar, besser zu verstehen und neue therapeutische Ziele sind dringend notwendig“, sagte Forscher Hui Li, Ph. D., von der University of Virginia School of Medicine und der UVA-Krebs-Zentrum. „Der Roman Onkogen wir entdeckt haben, verspricht eine Achillesferse Glioblastom, mit seiner spezifischen Ausrichtung möglicherweise ein wirksamer Ansatz für die Behandlung der Krankheit.“
Targeting Glioblastom
Onkogene sind natürlich vorkommende Gene, die außer Kontrolle geraten und Krebs auslösen. Das Onkogen Li und seine Kollegen identifiziert, AVIL, normalerweise hilft, die Zellen behalten Ihre Größe und Form. Aber das gen verschoben werden kann und in den overdrive durch eine Vielzahl von Faktoren, die Forscher gefunden. Dies bewirkt, dass Krebs-Zellen zu bilden und zu verbreiten.
Die Blockierung der gen-Aktivität abgeschlossen zerstört Glioblastom-Zellen in Labor-Mäuse, hatte aber keinen Effekt auf gesunde Zellen. Dies deutet darauf hin targeting des Gens könnte eine wirksame Behandlungsoption sein.
„AVIL, überexprimiert ist in 100% der Glioblastom-Zellen und klinischen Proben, und äußert sich in noch höheren Stufe in sogenannten Glioblastom-Stammzellen, aber kaum ausgedrückt in normalen Zellen und Geweben,“ sagte Li, der UVA-Abteilung der Pathologie. „Silencing der gene ausgelöscht Glioblastom-Zellen in der Kultur und verhindert Tier-xenografts, während keine Auswirkungen auf die normalen Zellen. Klinisch hohe AVIL expression korreliert mit einer schlechteren Patienten-outcome. Diese Erkenntnisse und klassischen Transformations-assays erwies sich als AVIL als eine bona fide Onkogen.“
Onkogene Zu Identifizieren
Feststellung, ob ein Onkogen, als Li und seine Kollegen gemacht haben, ist ein wichtiger Schritt in Richtung der Entwicklung einer Behandlung. Aber Onkogene zu identifizieren, ist sehr schwierig. Die Umgebung innerhalb der Zellen ist so Komplex, dass es schwer zu bestimmen, Ursache-und-Wirkung.
Li und sein team waren auch nicht zu arbeiten auf Glioblastom-wenn Sie das erste mal gefangen der Geruch, führte zu der Entdeckung. Stattdessen wurden Sie zu studieren, eine seltene kindheit-Krebs genannt rhabdomyosarkomen. (Krebserkrankungen im Kindesalter in der Regel leichter zu verstehen und beinhalten weniger Mutationen als Erwachsene Krebse.)
Während Ihrer Forschung, die Wissenschaftler entdeckt eine Anomalie in der AVIL-gen. Das veranlasste Sie, zu prüfen, Krebserkrankungen der Erwachsenen zu sehen, wenn das gen könnte einen Beitrag dort. Und das war es. Die Forscher folgerten, das gen spielt eine „entscheidende Rolle“ in Glioblastom erkrankt sind, berichten Sie in einem neuen wissenschaftlichen Papier über Ihre Erkenntnisse.
Li und sein team, dass Ihr Ansatz kann verwendet werden, um zu entdecken, andere Onkogene—was hoffentlich zu neuen Behandlungen für eine Vielzahl von Krebsarten.
