Mehr selektive Beseitigung von Leukämie-Stammzellen und Blut-Stammzellen
Hämatopoetische Stammzellen von einem gesunden Spender kann dazu beitragen, Patienten mit einer akuten Leukämie. Aber die Nebenwirkungen der Therapien sind oft schwerwiegend. Eine Gruppe von Forschern, angeführt von der Universität Zürich haben nun gezeigt, wie die menschliche gesund und Krebs der blutbildenden Stammzellen können mehr selektiv eliminiert durch Immuntherapie statt Chemo bei Mäusen. Das Ziel ist, testen Sie die neue Immuntherapie in den Menschen so bald wie möglich.
Akute myeloische Leukämie (AML) ist eine aggressive Krebserkrankung des blutbildenden Systems. Es wirkt sich auf die hämatopoetische Stammzellen aus dem Knochenmark oder Blut-Stammzellen der verschiedenen weißen Blutkörperchen und der roten Blutkörperchen und Blutplättchen. Die leukämischen Stammzellen vermehren sich schnell, verbreiten sich im Knochenmark und Blut, und können Angriffe auf andere Organe. Patienten sind in der Regel behandelt mit einer intensiven Chemotherapie und manchmal auch Strahlentherapie. Nach, dass Sie benötigen eine Transplantation von blutbildenden Stammzellen von einem gesunden Spender. Es gibt schwerwiegende Nebenwirkungen, die mit der Behandlung und es ist daher nicht geeignet für viele Patienten.
Selektiv Beseitigung von leukämischen und hämatopoetischen Stammzellen
Ein team von Wissenschaftlern und ärzten an der Universität Zürich (UZH), des Universitätsspitals Zürich (USZ) und der ETH Zürich ist es nun gelungen, Beseitigung der leukämischen und hämatopoetischen Stammzellen mehr selektiv in einem Tier-Modell. Chemotherapie und Bestrahlungen zerstören nicht nur die Krebszellen und Stammzellen des blutbildenden Systems, sondern auf alle sich teilenden Zellen—D. H. praktisch alle Gewebe. „Im Vergleich zu normalen Strategien, die Methode funktioniert sehr selektiv, was bedeutet, dass die Reifen Blutzellen und andere Gewebe geschont werden“, sagt Studienleiter Markus Manz, professor für Medizin an der UZH und Direktor der Abteilung der Medizinischen Onkologie und Hämatologie am USZ.
Die Forscher verwendeten die neuartige Zelltherapie als CAR-T. Diese Therapie nutzt genetische Veränderung an equip human-immun-Zellen mit einem rezeptor, Dank dem Sie systematisch andocken, nur die leukämischen Stammzellen und die gesunden Stammzellen des blutbildenden Systems und Zerstöre Sie. Dies schafft Platz für die neuen spenderzellen transplantiert. Um zu vermeiden, dass der gentechnisch veränderte Immunzellen dann greifen auch die hämatopoetischen Stammzellen vom Spender, der CAR-T-Zellen deaktiviert sind, nachdem Sie haben Ihre Arbeit getan, und vor der Transplantation. Dies geschieht durch die Verwendung eines Antikörpers gegen ein oberflächenmerkmal der CAR-T-Zellen. Nach der Spender-Stammzelltransplantation, nehmen Sie Ihren Platz im Knochenmark und beginnen Neuaufbau des blutbildenden und Immunsystems.
Klinische Anwendung der selektiven immun-vermittelte Beseitigung geplant
