Identifizierung der key-player im Darm Verteidigung Entwicklung

Wissenschaftler haben nun ein protein identifiziert, entscheidend für die Entwicklung des Immunsystems und Antikörper-Produktion in Mäusen, die dazu beitragen könnte, das Verständnis der Darm Abwehrmechanismus bei Säuglingen.

Ein gemeinsames team von der Hokkaido University und der Keio University hat festgestellt, eine gut protein essentiell für neonatale Mäuse zur Bekämpfung von Infektionen, entsprechend der Forschung veröffentlicht im Journal of Experimental Medicine. Die Einsicht könnte helfen, zu verstehen, wie Kleinkinder entwickeln Ihren eigenen Darm-Immunsystem nach dem absetzen.

Der Darm ist ständig ausgesetzt, um potenziell schädliche Bakterien, die mit Lebensmitteln und ist die Heimat von natürlich vorkommenden Darm-Bakterien, die helfen, abzuwehren Krankheitserreger und produzieren Vitamine. Ein gesundes Gleichgewicht zu bewahren, microfold-Zellen oder ‚M‘ – Zellen in der Darmschleimhaut zu absorbieren Antigene, die fremden Moleküle außerhalb des Körpers. Diese absorption löst die Produktion von Antikörpern, die binden und zu neutralisieren Krankheitserreger.

Säuglinge, die nicht über ein eigenes Immunsystem und erhalten maternale Antikörper durch das stillen, halten schädliche Bakterien in Schach. Es wurde jedoch unklar, wie junge Kinder entwickeln sich M-Zellen und Antikörper während der Absetzphase.

In der aktuellen Studie eine Gruppe unter der Leitung von Shunsuke Kimura von der Hokkaido Universität, und Nobuhide Kobayashi und Koji Hase der Keio University haben herausgefunden, dass ein protein namens Sox8 wurde speziell ausgedrückt durch M-Zellen. Mit florescence und imaging-Techniken, die Sie auch fanden, dass das protein vorhanden war, in der sowohl junge und Reife M-Zellen, der angibt, seine konsequente Beteiligung während der Zell-Entwicklungsstadien.

Darüber hinaus fand das team, dass Sox8 direkt fördert die Produktion von antigen-rezeptor, GP2, das ist nur in der voll ausgereifte M-Zellen und ermöglicht die antigen-Aufnahme.

Umgekehrt, Mangel von Sox8 in Mäusen führte zu verringerte expression der GP2 und daher reduziert antigen-Aufnahme, was darauf hindeutet, dass Sox8 ist verantwortlich für die Reifung der M-Zellen. In den Mäusen, denen Sox8, die Produktion von Antikörpern wurde deutlich reduziert werden eine Woche nach dem absetzen, was darauf hinweist, dass das protein ist unerlässlich für die sofortige Einrichtung des Immunsystems nach dem absetzen.