UNS verdoppelt sich die Ausgaben auf mögliche virus-Impfstoff um fast $1 Mrd.
Die Vereinigten Staaten hat sich verdoppelt seine Investitionen von fast 1 Milliarde US-Dollar zu beschleunigen, die Entwicklung eines potenziellen COVID-19-Impfstoffs durch die amerikanische Firma Moderna, die am Montag beginnt die entscheidende Letzte phase der klinischen Studien.
Die Regierung plant nun verbringen bis zu $472 Millionen auf der Oberseite des zuvor angekündigten $483 Millionen, das Moderna Biotechnologie-Unternehmen kündigte am Sonntag.
Moderna sagte, die zusätzlichen Investitionen gerechtfertigt war, durch seine Entscheidung, in Verbindung mit der Regierung, um „erheblich“ erweitern einer Phase von Drei klinischen Prüfung eines Kandidaten-Impfstoff enthalten sind 30.000 Teilnehmer.
In einem kleinen, ersten Versuch, Moderna ist experimentellen Impfstoff produziert coronavirus-Antikörper—das sollte helfen abzuwehren die Krankheit—in den Körpern aller 45 Teilnehmer.
In der erweiterten Studie ab Montag, die Hälfte der 30.000 Teilnehmer erhalten eine 100-Mikrogramm-Dosis des Impfstoffs, während der rest ein placebo verabreicht.
Die Vereinigten Staaten erlitten hat, mehr als Netto 146 ‚ 000 coronavirus Todesfälle, führt die Welt in das düstere Kategorie, auch als die Zahl der neuen Fälle hat sich weiter zu steigern.
Es hat angekündigt, dass massive Investitionen in eine riesige Aufwand zur Beschleunigung der Impfstoffentwicklung und bekommen Millionen Amerikaner geimpft bis Anfang nächsten Jahres.
Am Mittwoch, den Amerikanisch-deutschen BioNTech/Pfizer-Pharma-Allianz angekündigt, dass die US-Regierung begangen hatte, $1,95 Milliarden zu beschaffen, die 100 Millionen Dosen des künftigen Impfstoff.
Mit Laboratorien rund um die Welt in einem furiosen Rennen zu entwickeln, die eine erste wirksame Impfstoff, Moderna scheint zu halten, die führen, wie es in die Letzte Runde von klinischen Studien—ein entscheidender Schritt bei der Bestimmung, ob ein Impfstoff als effektiv und sicher.
Moderna, die sich schon seit Jahren mit US-Gesundheitsbehörden, sagte, es erwartet, um in der Lage zu produzieren, von 500 Millionen Dosen pro Jahr—und möglicherweise bis zu 1 Milliarde—ab 2021.
Chinesische Sinovac biotech-Firma sagte am 6. Juli, dass es auch hätte beginnen eine Phase Three clinical trial „in diesem Monat“, in Zusammenarbeit mit brasilianischen Butantan-biologisches Forschungszentrum.
Auch die Berichterstattung ermutigende frühe Ergebnisse wurden in einem britischen Projekt, entwickelt von der Universität Oxford in Zusammenarbeit mit der multinationalen AstraZenica Labor, und ein chinesisches Projekt, geführt von den Forschern von Agenturen, einschließlich der Academy of Military Medical Sciences.
Diesen Aufwand wird finanziert durch die CanSino Biotechnologie-Gruppe, die aufgelistet auf der Hong Kong stock exchange.
