Research-team identifiziert, die eine neue genetische Variante in Verbindung mit akuter Atemnot

Eine internationale Zusammenarbeit, einschließlich Javier Belda, professor der Chirurgie an der Universität Valencia, hat berichtet, eine neue genetische Variante im Zusammenhang mit akuten respiratorischen distress-Syndrom (ARDS). Die Arbeit, mit einer Stichprobe von mehr als 2.000 Patienten, wurde veröffentlicht in der Intensivmedizin Experimentellejournal.

ARDS ist eine der Hauptursachen der Sterblichkeit in der Erwachsenen-Intensivstation Einheiten. Frühere Studien haben gezeigt, die Existenz von genetischen Varianten beteiligt Anfälligkeit für das Syndrom.

Die Forscher suchten in der Identifikation neuer Gene, die in der Anfälligkeit für ARDS induziert durch sepsis. Für diese drei Gene wurden priorisiert, und ein Einzel-Nukleotid-Polymorphismus des FLT1-gen wurde im Zusammenhang mit ARDS.

Javier Belda, co-Autor der Studie, sagt, „Die Identifizierung von Genen im Zusammenhang mit respiratorischen distress-Syndroms ermöglicht uns in der Klinik zur Verbesserung der Behandlung Entscheidungen für den Patienten, das bringt uns näher zu einem persönlichen oder Präzisions-Medizin.“

Die Arbeit umfasste eine Stichprobe von mehr als 2.000 Teilnehmern. Die erste Studie des Vereins und die Anerkennung der Gene wurde durchgeführt bei 225 Patienten mit ARDS induziert durch sepsis und 899 Kontrollen auf der Grundlage der Bevölkerung. Schließlich werden die Ergebnisse validiert wurden in einer unabhängigen Stichprobe von 661 Fällen des ARDS induziert durch sepsis und 234 Risiko-Kontrollen.