NASA-entwickelt, ventilator genehmigt durch FDA für Gebrauch in Notfällen

Eine neue Hochdruck-ventilator entwickelt von NASA-Ingenieuren und maßgeschneidert zu behandeln coronavirus (COVID-19) Patienten, die heute genehmigt wurde von der Food and Drug Administration (FDA) für die Verwendung gemäß der FDA März 24 ventilator Notfall Genehmigung.

Namens VITAL (Ventilator Intervention Technologie Zugänglich Lokal), das Gerät wurde von den Ingenieuren bei der NASA Jet Propulsion Laboratory (JPL) in Süd-Kalifornien, die nation der begrenzten Angebots an traditionellen Ventilatoren, so dass Sie kann verwendet werden, bei Patienten mit den schwersten COVID-19-Symptome.

„Diese FDA-Genehmigung ist ein wichtiger Meilenstein in einem Prozess, der beispielhaft für das beste, was die Regierung tun kann, in einer Zeit der Krise“, sagte NASA-Administrator Jim Bridenstine. „Dieser ventilator ist eines von unzähligen Beispielen, wie Steuerzahler die Investitionen in die Erforschung des Weltraums—die Fähigkeiten, Erfahrungen und Kenntnisse gesammelt über Jahrzehnte in Grenzen und die Erreichung Premieren für die Menschheit zu übersetzen, die Fortschritte, die der Verbesserung der Lebensqualität auf der Erde.“

Das Amt des Technologie-Transfer und Unternehmens-Partnerschaften am Caltech, die verwaltet JPL für die NASA, bietet einen gratis-Lizenz für einen VITALEN und kümmert sich um die kommerziellen medizinischen Industrie zu finden, die der Hersteller für das Gerät.

„Nun haben wir ein design, arbeiten wir übergeben den Staffelstab an der medizinischen Gemeinschaft, und letztlich den Patienten, so schnell wie möglich“, sagte Fred Farina, chief innovation und corporate partnerships officer bei Caltech. „Zu diesem Zweck bieten wir die Entwürfe für die Lizenzierung auf einem royalty-free-basis, die während der Zeit der Pandemie.“

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Die Notfall Ermächtigung für die Verwendung des Geräts, die speziell für COVID-19-Patienten, mit dem Ziel der Bewältigung der akuten Nachfrage nach Ventilatoren, die während des Corona-Virus-Pandemie. Wie alle Ventilatoren, VITAL erfordert die Patienten werden sediert und haben einen Sauerstoff-Schlauch eingefügt in Ihre Atemwege zu atmen.

„Der Kampf mit dem virus und die Behandlung von Patienten, während dieser noch nie dagewesenen globalen Pandemie erfordert innovative Ansätze und Maßnahmen. Es dauert auch ein all hands on deck-Ansatz wurde gezeigt, wie durch die NASA-Ingenieure, die Ihre Kompetenz im Raumschiff-design ein Beatmungsgerät, das speziell für sehr krank coronavirus-Patienten. Dieses Beispiel zeigt, was wir tun können, wenn jeder arbeitet zusammen, um zu kämpfen COVID-19,“ sagte FDA-Kommissar Stephen Hahn. „Wir glauben, dass die heutige Aktion wird die Erhöhung der Verfügbarkeit dieser lebensrettenden medizinischen Geräten. Die FDA wird weiterhin hinzufügen von Produkten, um diese im Notfall Genehmigung, soweit angemessen, auch während dieser Pandemie zu erleichtern, eine Zunahme der ventilator Inventar.“

Vor der FDA-Bewertung, die VITAL-Prototyp übergeben, ein Kritischer test April 21 an der Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York. VITAL birgt einige Vorteile in der nationalen Reaktion auf COVID-19. Es kann gebaut werden schneller und gepflegt leichter als ein herkömmlicher ventilator und besteht aus weit weniger teilen, von denen viele derzeit verfügbaren potentiellen Herstellern über die bestehenden Lieferketten. Seine flexible design bedeutet, es kann auch geändert werden, für die Verwendung in Lazaretten eingerichtet, in Kongresszentren, hotels und andere high-capacity-Einrichtungen im ganzen Land und rund um den Globus. Sollen die letzten drei oder vier Monate, das neue Gerät wäre nicht ersetzen aktuellen Krankenhaus-Ventilatoren, die letzten Jahre und sind gebaut, um ein breiteres Spektrum von medizinischen Problemen.