Forscher entdecken genetischen Prozesse, die bestimmen, Kurzsichtigkeit
Drei bisher unbekannte genetische Mechanismen entdeckt worden bei der Entstehung von Kurzsichtigkeit sonst bekannt als kurz-oder Kurzsichtigkeit, findet eine neue Studie.
Die Studie, heute veröffentlicht in Nature Genetics, angeführt von King ‚ s College London, UCL und Kaiser Permanente in den USA, mit der Teilnahme von der 23andMe, die genomics-consumer-Unternehmen, fanden die weisen, in denen die Genetik kann eine Rolle spielen bei der Myopie.
Die Studie analysiert die DNA in Bezug auf das seh-und Kurzsichtigkeit über eine halbe million freiwillige. Die Studie wurden über tausend genetische Variationen in fast 450 Genen, die sich für viele Fälle von mittelschwerer oder schwerer Myopie in der Bevölkerung.
Es wurde festgestellt, dass die Bedingung, die auf ein Drittel der Bevölkerung im Vereinigten Königreich, kann verursacht werden, durch die Mechanismen, durch die Licht-Signale werden von der Netzhaut im Auge an das Gehirn. Diese Studie zeigte auch andere Teile des Auges, die lichtdurchlässig sind ebenfalls beteiligt. Die Ergebnisse von genetischen Markern führen können, um Vorhersagen zu können die Bedingung bei Kindern.
Gene, die an der Aufrechterhaltung der circadianen Rhythmik gezeigt werden, die wichtig bei der Kurzsichtigkeit und die Gene verantwortlich für die Pigmentierung der Augen, Haut und Haare, waren auch verbunden.
Dr. Pirro Hysi, von der School of Life Sciences, King ‚ s, sagte: „Kurzsichtigkeit ist eine erstaunlich komplexe Erkrankung, und zum ersten mal wir haben jetzt genug von der Puzzle-Stücke, die Biologie ist immer klar.“
Kurzsichtigkeit ist Häufig weitergegeben von Eltern auf Kinder und Genetik enthüllen bisher unbekannte Kurzsichtigkeit verursachenden Mechanismen, die möglicherweise inspirieren, zukünftige Behandlungen. Die Studie fand heraus, dass Gene, die eine Rolle in der zirkadianen Rhythmik—die innere biologische Uhr der Regulierung unserer 24-stündigen Schlaf und wake Zyklen—könnte ein wichtiger Faktor sein.
Professor Jugnoo Rahi, von UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, sagte: „Änderungen in der Tag-und Nacht-Zyklen sind eine mögliche Erklärung für die vorherigen Beobachtungen, dass Myopie ist häufiger bei diejenigen, die verbringen weniger Zeit im freien.“
Dr. Eric Jorgenson, von Kaiser Permanente Nord-Kalifornien, sagte: „Wir haben vorher wusste, dass einige schwere genetische Erkrankungen Pigmentierung verursacht Veränderungen an der Rückseite des Auges und führte zu einer schweren Myopie, aber die Stärke und das Ausmaß der Assoziation zwischen Pigmentierung und Kurzsichtigkeit in der Bevölkerung war überraschend.“
Wenn Patienten Erben genug genetische Varianten, die diesen Prozessen zugrunde, eine Kurzsichtigkeit entwickeln. Zum ersten mal, genetische Modell basierend auf den identifizierten DNA-Varianten erfolgreich prognostiziert bis zu 75% der Myopie in der Teilnehmer getestet.
