Einen neuen Mechanismus löst eine zelluläre Immunantwort
Viren und anderen krankheitserregenden Mikroben Einfluss auf die Art der Immunantwort Ihrer Wirte zu entwickeln, gegen Sie. In einigen Fällen ist die vorherrschende Reaktion beinhaltet Antikörper, Proteine aus, die durch das Immunsystem erkennt ausdrücklich an, dass Teile, die von den eindringenden Mikroben und vermitteln Ihre Zerstörung. In anderen Fällen sind Zellen des Immunsystems sind ausgebildet zu erkennen, die Mikrobe und führen den Angriff gegen Sie.
Wissenschaftler haben gründlich untersucht die Mechanismen, die entweder zu einer Antikörper-oder Zell-vermittelte Reaktion, und vor etwa 10 Jahren ein neuartiges signal wurde vorgeschlagen, als das auslösen einer Zell-vermittelten Reaktion. In einer aktuellen Studie der Baylor-Forscher, Dr. William Decker, Dr. Matthew Halpert, Dr. Vanaja Konduri und Ihre Kollegen präsentieren umfangreiche Beweise unterstützt, dass dieses Phänomen und schlagen einen Mechanismus für seine Aktion.
Die klassische Immunreaktion
Die Forschung hat gezeigt, dass zwei Faktoren, die mit Mikroben erheblich auf die Art der Immunantwort, die vorherrschen. Auf der einen Seite sind die mikrobiellen Komponenten (Teile von Proteinen oder genetischem material, die sogenannten pathogen-associated molecular patterns oder PAMPs), und auf der anderen ist die Lage der Mikroben, ob Sie neigen dazu, innerhalb oder außerhalb der Zellen. Zellen haben bedeutet, zu erkennen PAMPs—einige zelluläre Proteine erkennen PAMPs innerhalb der Zellen, während andere erkennen PAMPs außerhalb der Zellen.
Die Forschung an Viren hat gezeigt, dass bei der viralen genetischen Materials erkannt wird, die innerhalb der Zellen, eine Zell-vermittelte Immunantwort entwickelt, während die Erkennung der viralen Proteine außerhalb der Zelle auslöst Antikörper-vermittelten Antworten.
Die Umsetzung dieser Immunantwort beinhaltet zelluläre Proteine, die sogenannten Pattern-Recognition-Rezeptoren, oder PRRs. Antigen-präsentierende Zellen, wie Dendritische Zellen, beteiligt sind, in den ersten Schritten der Entwicklung einer spezifischen Immunantwort. Während diese ersten Schritte, antigen-Präsentierenden Zellen Stichprobe sowohl die intrazelluläre und extrazelluläre Umgebungen durch Bindung von PAMPs an Ihre elterlichen Rechte und Pflichten. Erkennung eines PAMP durch einen PRR stellt sich auf die Gefahr, alarm und Warnungen, den rest des Immunsystems auf die Anwesenheit eines fremden mikrobiellen Eindringling.
Einen neuen Mechanismus löst eine Zell-vermittelte immun-Antwort
Zusätzlich zu diesen gut untersuchten Signale vermitteln, dass klassische Immunreaktionen, Baylor-Forscher haben vorgeschlagen und demonstriert einen anderen Mechanismus, der lenkt die Immunantwort in Richtung einer zellulären Typ. Dieser neue Mechanismus beinhaltet auch die überwachung sowohl der intrazellulären und extrazellulären Umgebungen, aber von einer anderen Klasse von Proteinen, genannt der Major Histocompatibility Complex oder MHC. MHC-Klasse-I-protein bindet Fragmente befinden sich im Innern der Zellen, während MHC-Klasse-II bindet protein-Fragmente präsentieren, die auf der Außenseite von Zellen.
„Dieser Mechanismus scheint Platz zu nehmen, vor allem, wenn einem fulminanten viralen Infektion Auftritt“, sagte Decker, außerordentlicher professor der Pathologie und der Immunologie und der entsprechende Autor dieser Arbeit.
Wenn ein virus vermehrt sich eifrig, die Teile der viralen Proteine können gefunden werden in Hülle und fülle sowohl innerhalb als auch außerhalb der Zellen. Ein mögliches Ergebnis dieser situation ist, dass identische protein-Fragmenten und binden sowohl MHC-Klasse-I und Klasse-II-Proteinen auf antigen-Präsentierenden Zellen.
Wenn dies geschieht in Verbindung mit anderen entzündlichen cues“, eine Reaktion wird ausgelöst, die zu einer Zell-vermittelten Immunität gegen das virus,“ sagte Decker, der auch Mitglied der Baylor ist Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center. „In diesem Fall, die Reaktion richtet sich nicht auf ein bestimmtes PAMP-Struktur. Stattdessen hängt es von der Tatsache, dass die Stücke von virus gebunden an MHC-Klasse-I und II haben eine identische Aminosäure-Sequenz.“
„In dieser Studie, wir definierten experimentellen Modellsystemen, die uns ermöglicht, uns zum Studium dieser speziellen Mechanismus ohne Einmischung von klassischen Mechanismen. Wir fanden reichlich Beweise unterstützt, dass die neuartigen Mechanismus und beschrieb einen großen molekularen sensor-Komplex, die wir vorschlagen, eine zentrale Rolle spielt im Vergleich der Aminosäuren-Sequenzen der intrazellulären und extrazellulären protein-Fragmente“, sagte Halpert, Lehrer der Immunologie an der Baylor und Erster Autor dieser Arbeit. „Obwohl weitere Forschung ist notwendig, wir erwarten, dass diese neuen Mechanismus das Potenzial hat wichtige klinische Anwendungen.“
