Krank nach Vogelattacke

Die 41-jährige Patientin sitzt mit schweren Beschwerden beim Hausarzt. Plötzlich hat sie hohes Fieber bekommen, zusätzlich leidet sie unter Kopf- und Gliederschmerzen. Auch ihre Lymphknoten links am Hals tun stark weh. Jede Kopfbewegung ist mit Schmerzen verbunden.

Der Mediziner verschreibt ihr Schmerzmittel und Fiebersenker. Eine Blutuntersuchung gibt keinen Aufschluss darüber, was die Beschwerden verursacht. Der Arzt nimmt an, dass die Patientin unter einer von Viren verursachten Hirnhautentzündung leidet. Diese ist im Gegensatz zu einer von Bakterien ausgelösten Hirnhautentzündung kein medizinischer Notfall, sondern heilt meist von selbst wieder ab.

Ungewöhnliches Erlebnis beim Joggen

Die Frau erzählt von einem ungewöhnlichen Erlebnis, das sich sechs Tage zuvor ereignete: Beim Joggen im Schweizer Kanton Aargau griff sie ein Mäusebussard von hinten an. An ihrem linken Hinterkopf bildete sich danach eine Beule. Die Stelle ist inzwischen verkrustet, sie hatte also eine Kratzverletzung. Ein Zusammenhang mit ihren aktuellen Beschwerden scheint jedoch unwahrscheinlich.

Ihr Zustand bessert sich leider nicht. Drei Tage später wird sie in ein regionales Krankenhaus in der Schweiz eingeliefert. Die Ärzte dort untersuchen die Frau und stellen die Verdachtsdiagnose, dass ein Infekt der oberen Atemwege ihre Beschwerden verursacht. Außerdem dokumentieren sie, dass die Lymphknoten hinterm linken Ohr deutlich angeschwollen sind. Erneut erhält die Frau Schmerzmittel. Außerdem sollen Entzündungshemmer die Symptome abklingen lassen.

Fünf Tage später wird sie aus dem Krankenhaus entlassen – nicht, weil sie beschwerdefrei ist, sondern auf ihren Wunsch. Noch wochenlang nimmt sie Schmerzmittel und Entzündungshemmer, ohne gesund zu werden. Gut drei Wochen nach dem Termin beim Hausarzt wird sie schließlich in die Infektiologie-Abteilung des Kantonsspitals Baden überwiesen, denn es geht ihr weiterhin schlecht.

Dort stellen die Ärzte fest, dass die Frau 40 Grad Fieber hat und unter Muskelschmerzen leidet. Am Hinterkopf sehen sie eine kleine verkrustete Stelle, die auf den Bussard-Angriff zurückzuführen ist. Die in der Nähe liegenden Lymphknoten sind immer noch geschwollen.

Die Experten vermuten, dass die Patientin an einer Krankheit leidet, die Menschen vergleichsweise selten trifft: Tularämie, auch als Hasenpest bekannt. Ausgelöst wird sie von Bakterien der Art Francisella tularensis. Sie versuchen, die Erreger in einer Blutkultur der Patientin nachzuweisen. Das gelingt zwar nicht. Es ist jedoch auch bekannt, dass das Anzüchten von F. tularensis in Kulturen im Labor häufiger misslingt. Trotzdem können die Ärzte ihren Verdacht bestätigten, denn im Blut der Frau finden sich zahlreiche Antikörper gegen den Hasenpest-Erreger.

Abszess an den Lymphknoten

Die Patientin erhält jetzt Antibiotika, um die Bakterien zu bekämpfen. Langsam klingt ihr Fieber ab und sie fühlt sich wieder besser. Doch die Lymphknoten, bei denen sich inzwischen ein eitriger Abszess gebildet hat, sind weiterhin ein Problem. Die Ärzte müssen zum Messer greifen, um den Eiter abfließen zu lassen. Danach heilen auch die Lymphknoten ab.

Seltene Erkrankung beim Menschen

Im „Schweizer Archiv für Tierheilkunde“ beschreibt ein Team von Infektiologen und Veterinären um Felix Ehrensperger den ungewöhnlichen Fall. Die Hasenpest befällt vor allem – wie der Name verrät – Feldhasen, ebenso sind Kaninchen und Nagetiere hochempfänglich, schreiben die Experten. Katzen, Hunde, Schafe, Rinder, Pferde, Vögel – und Menschen – erkrankten nicht so leicht. In Deutschland werden dem Robert Koch-Institut pro Jahr etwa 20 bis 30 Tularämie-Fälle bei Menschen gemeldet. Das Institut geht von einer hohen Dunkelziffer aus.

Die Krankheit kann beim Kontakt mit infizierten Tieren auf den Menschen übertragen werden, auch Jäger und Metzger können sich beim Häuten anstecken. Ebenso sind Übertragungen durch belastete Lebensmittel, Wasser oder Staub (etwa bei Heuarbeiten) oder durch Zeckenbisse bekannt. Von Mensch zu Mensch wird die Krankheit nach heutigem Kenntnisstand nicht übertragen.

Der Bussard hatte möglicherweise Bakterien an den Krallen, weil er infizierte Nagetiere erbeutet hatte. Denn von einer Übertragung durch Greifvögel wurde noch nie berichtet, heißt es im Fallbericht. Es wäre jedoch auch möglich, dass der Bussard mit Tularämie infiziert war.

Wenn Mäusebussarde Menschen angreifen, dann in der Regel, weil sie ihre Jungvögel schützen wollen. Jogger oder Spaziergänger können dabei – ohne dass sie den Vogel-Nachwuchs überhaupt wahrnehmen – zum Ziel werden. An der Stelle, an der die Patientin angegriffen wurde, attackierte ein Bussard später drei weitere Jogger. Bei einem der Betroffenen wurde tatsächlich auch eine Tularämie diagnostiziert.

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Leinsamen Faser gärt im Darm zur Verbesserung der Gesundheit, Verringerung der Fettleibigkeit: Leinsamen Nahrungsergänzungsmittel erhöhen die „guten“ Bakterien und Fettsäuren in der Maus-Studie

Forschung in den Mäusen schlägt vor, dass die Gärung von Leinsamen Fasern in den Darm Veränderungen der mikrobiota zu verbessern, die metabolische Gesundheit und schützen Sie sich gegen Diät-induzierte Adipositas. Die Studie, veröffentlicht ahead of print in der American Journal of Physiology — Endokrinologie und Stoffwechsel, wurde gewählt, da ein APS –wählen Sie Artikel für Februar.

Die Organismen Leben im Verdauungstrakt (Darm microbiota) spielen eine Rolle bei der Regulierung des Gewichts und der Art und Weise der Körper verarbeitet Zucker (Glukose-Toleranz). Der Abbau der Ballaststoffe im Darm — ein Prozess, der als Gärung — produzieren können positive Veränderungen im Verdauungssystem, wie zum Beispiel ein Anstieg vorteilhaft Fettsäuren, die möglicherweise verringern die Produktion von Fettgewebe im Körper und verbessert die Funktion des Immunsystems. Leinsamen ist ein Faser-reiche pflanze, die hat sich gezeigt, zu verbessern, den Cholesterinspiegel und Entzündungen im Dickdarm. Allerdings gibt es wenig Forschung über die fermentability von Leinsamen und wie Leinsamen Faser beeinflusst die Darm-mikrobiota.

Die Forscher untersuchten Mäuse, zugeordnet zu vier verschiedene Diäten:

  • eine standard-Diät, die 4,6 Prozent auf Soja-Basis-Faser („control“);
  • eine hoch-Fett-Diät, die enthalten keine Ballaststoffe („high-fat“);
  • eine hoch-Fett-Diät, die 10 Prozent unverdaulichen Zellulose-Faser („cellulose“); und
  • eine hoch-Fett-Diät, die 10 Prozent Leinsamen Faser („Leinöl“).

Das Forscherteam Maß die Menge von Sauerstoff die Mäuse verwendet, die Kohlendioxid produziert, Nahrung und Wasser verbraucht und Energie aufgewendet werden. Glukose-Toleranz wurde auch gemessen in der Nähe des Ende des Prozesses. Am Ende der 12 Wochen, die Forscher untersucht die Tiere Blinddarm-Inhalt — Bakterien und anderen biologischen Materialien in der Tasche, bildet den Anfang des Dickdarms (Blinddarm).

Die high-fat-Gruppe hatte weniger Bakterien im Zusammenhang mit der Verbesserung der metabolischen Gesundheit, den unteren Ebenen von nützlichen Fettsäuren und mehr eine Bakterie, die mit Korpulenz verbunden, wenn im Vergleich zu den anderen Gruppen. Bakterien sowohl in der Zellstoff-und Leinsamen-Gruppen zurückgegeben Ebenen gesünder, wenn im Vergleich zu den high-fat-Gruppe. Der Leinsamen-Gruppe war körperlich aktiv und hatten weniger Gewichtszunahme als die anderen high-fat-Diät-Gruppen. Die Mäuse erhalten, dass Leinsamen Nahrungsergänzungsmittel auch hatten bessere Blutzuckerkontrolle und Ebenen von nützlichen Fettsäuren, die vergleichbar waren zu der gesunden Kontrollgruppe. Bei der Prüfung der Blinddarm-Inhalt, die Forschung team fand Beweise dafür, dass die Bakterien fermentieren Fasern von der Dicke, Kleber-Schicht von der Leinsamen-shell. Die Bakterien, die die Gärung durchführen, dann produzieren Sie mehr, vorteilhaft Fettsäuren.

„Unsere Daten deuten darauf hin, dass Leinsamen Faser-Supplementierung beeinflusst host-Stoffwechsel durch eine Erhöhung der Ausgaben und Verringerung der Adipositas sowie durch Verbesserung der Glukose-Toleranz. Die zukünftige Forschung ausgerichtet werden sollte, um zu verstehen, den relativen Beitrag der verschiedenen Mikroben und Abgrenzung zugrunde liegenden Mechanismen, wie Leinsamen Fasern beeinflussen die host-Stoffwechsel,“ die Forscher schrieb.

Neuartiges Enzym entdeckt, im Darm Bakterien

Im menschlichen Darm-system, eine komplexe Gemeinschaft von Mikroorganismen, die Darm-mikrobiom, metabolisiert Lebensmittel-Komponenten, die nicht leicht verdaut. Es gibt jedoch auch mikrobielle Abbauprozesse auftreten in den Doppelpunkt, der möglicherweise negativen Auswirkungen auf den menschlichen Wirt.

In der Forschungsgruppe Mikrobielle Ökologie unter der Leitung von Biologe Dr. David Schleheck, ein Schlüssel-Enzym entdeckt, in Zusammenarbeit mit der Harvard University (USA). Dieses Enzym ist involviert in den Abbau des Substrats Taurin, das ist reichlich im Dickdarm von der Darm-Bakterium Bilophila wadsworthia. Dabei entsteht giftiger Schwefelwasserstoff. Erhöhte Schwefelwasserstoff-Produktion gedacht ist, dass Sie im Zusammenhang mit einem erhöhten Durchlässigkeit der intestinalen Barriere, höhere Anfälligkeit für Infektionen und Darmkrebs. Außerdem, Bilophila wadsworthia , kann als ein Erreger, zum Beispiel in der Appendizitis. Die Ergebnisse wurden veröffentlicht in der aktuellen Ausgabe der Proceedings of the National Academy of Sciences.

Taurin ist eingeführt in den menschlichen Verdauungssystem vor allem durch eine hoch-Fett-Diät, aber auch durch Fleisch. Eine fettreiche Ernährung führt zu einer erhöhten Produktion von Gallensäuren, von denen taurocholate, unterstützt die Verdauung von Fetten. Im Dickdarm, aber die Bilophila Bakterien bauen die taurocholate zu Taurin, und verwenden Sie das Taurin für die anaerobe Energiegewinnung in Abwesenheit von atmosphärischem Sauerstoff, produzieren die giftige Schwefelwasserstoff. Diese Besondere Art der Energie-Stoffwechsel von Bilophila, die „Galle-Säure liebende“ Organismus schon beschrieben, die vor 20 Jahren durch die Arbeitsgruppe des Biologen Professor Alasdair Cook an der Universität Konstanz. In diesem Weg, eine Schwefel-haltige Gruppe von Taurin wird abgespalten und zu Schwefelwasserstoff reduziert. Doch bis heute war unklar, welches Enzym in der strikt anaeroben Bilophila Bakterien ist verantwortlich für diese Spaltung. Die Entdeckung eines neuartigen glycyl-radikal-Enzym hat nun aktiviert David Schleheck Forscherteam um diese Wissenslücken zu schließen.

Dieses Enzym wurde erstmals identifiziert bei der Proteom-Zentrum der Universität Konstanz. Durch eine Gesamt-Proteom-Analyse, die Forscher zusammengestellt, eine vollständige Liste der Proteine, die in die bakteriellen Zellen während des Wachstums mit Taurin. „Wir haben festgestellt, dass ein unbekannter glycyl-radikal-Enzym produziert wird in sehr großen Mengen während des Wachstums mit Taurin, aber nicht während des Wachstums mit Referenz-Substrate“, berichtet David Schleheck, deren research-team wird gefördert durch das Heisenberg-Programm der deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG). „Dieses Enzym-Funktion hat, passen genau in die Lücke, die unser Verständnis der Bilophila Taurin abbauweg. Damit haben wir entdeckt, ein neuartiges Enzym, kann das anstoßen einer Spaltung solcher Schwefel-haltige Gruppen,“ erklärt David Schleheck.

Ein entscheidender Faktor ist, dass das Enzym ist extrem Sauerstoff-empfindlich. Dies bedeutet, dass Sie reagieren können, nur unter strikt anoxischen Bedingungen, das heißt, ausschließlich in einer Sauerstoff-freie Umgebung, und daher kann es nur im Labor untersucht, unter solchen strikt anoxischen Bedingungen. Biologin und co-Autorin Karin Denger, der bereits ein Mitglied der Koch-team: „wir haben damals entdeckt hatte, ähnlich wie Taurin abbauwege in einer Vielzahl von anderen Bakterien. Aber damals hatten wir nicht erkennen, dass der Weg in Bilophila Bakterien ist so anders.“

David Schleheck, co-Autorin Anna Burrichter und Karin Denger, wer ist jetzt ein Mitglied der Mitwirkenden Forscherteam um den Chemiker Professor Spiteller an der Universität Konstanz, auch in der Lage waren zu gewinnen, zwei Spezialisten für glycyl-radical Enzyme von der Harvard-Universität als Kooperationspartner für Ihre Studie, Professor Emily Balskus und Dr. Spencer Scott Peck, dessen Arbeit wurde finanziert durch den Bill & Melinda-Gates-Stiftung. Sie waren in der Lage zu produzieren, die Bilophila Enzym auch rekombinant in Escherichia coli, reinigen es und vor allem anschließend wieder zu aktivieren das Enzym-system und bestätigen damit seine enzymfunktion. „Mit dieser Methodik sind wir in der Lage zu arbeiten auf ähnliche Schwefel-Gruppe abspalten Enzyme in die Zukunft, da wir gefunden haben, eine große Anzahl solcher Enzyme in vielen wichtigen Darm-Bakterien, aber die Funktionen dieser Enzyme sind noch völlig unbekannt“, so David Schleheck.

Abgesehen von seiner schädlichen Wirkung, Schwefelwasserstoff-Bildung im Darm könnte auch nützlich sein für die menschliche Gesundheit, zumindest bei viel geringeren Konzentrationen, da Schwefelwasserstoff kann auch als melde-Verbindung im Menschen. „Die Doktorandin Anna Burrichter kürzlich beschrieben, die bakterielle Produktion von Schwefelwasserstoff aus einem Bestandteil der pflanzlichen Ernährung, von sulfoquinovose“, sagt David Schleheck, „während nun waren wir in der Lage zu klären, die bakterielle Bildung von Schwefelwasserstoff aus den Substraten taurocholate und Taurin. Für ein besseres Verständnis der komplexen Symbiose von Darm-mikrobiom und dem menschlichen Wirt, und die Rolle von Schwefelwasserstoff, es ist wichtig zu wissen, alle Wege, die führen kann zu Schwefelwasserstoff Produktion, insbesondere in Abhängigkeit von der diätetischen Bedingungen des Gastlandes.“ Als David Schleheck Punkte aus, andere intestinale bakterielle abbauwege sind bereits untersucht in seiner Gruppe.

Diese Bakterien kann der Schlüssel zur Behandlung der klinischen depression

Wir sehen uns selbst als Individuen.

Aber Wissenschaftler schätzen, teilen wir unseren Körper mit 38 Billionen Organismen, spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung uns gesund und macht uns, wer wir sind. Kriechen Sie über unsere Haut, Klammern sich an unserem Darm, und in der Regel rufen unsere Körper zu Hause.

Nun, eine Studie führte durch Forscher an der Northeastern zeigt, dass es eine mögliche Verbindung zwischen den lebenden Bakterien in unserem Darm und klinische Depressionen.

„In den vergangenen 10 Jahren gab es erhebliche Arbeit verbunden, das mikrobiom zu verschiedenen Komponenten der menschlichen Gesundheit und der Krankheit,“ sagte Philip Strandwitz, die damit begann, diese Forschung als Doktorand / in Kim Lewis‘ Antimicrobial Discovery Center der Northeastern. „Aber das Allgemeine Konzept der Bereitstellung von Bakterien oder manipulieren von Darmbakterien zu verbessern die Gesundheit des Gehirns ist noch neu.“

Gemeinsam mit einem team der Erforschung von Depressionen bei Weill Cornell Medical College, Strandwitz und Lewis nahm fäkale Proben und Gehirn-scans von Personen, die eine depression diagnostiziert. Sie fanden, dass Patienten mit bestimmten Gehirn-Signaturen im Zusammenhang mit Depressionen hatte weniger Bakterien gehören zu der Gattung Bacteroides.

Strandwitz und Lewis waren auf der Suche nach Bacteroides-Arten, weil Sie entdeckt hatten, dass die Bakterien produziert eine hemmende neurotransmitter namens gamma-Aminobuttersäure oder GABA. GABA stört die Signale zwischen Nerven, halten Sie Ihre Gehirn übermäßig stimuliert und ein Gefühl der Ruhe. Wenn das system nicht ordnungsgemäß funktioniert, sind die Menschen anfälliger für Angst, Schlaflosigkeit und depression.

„Wenn Sie niedrigen Niveaus dieser GABA-produzierenden Bakterien, ist, dass im Zusammenhang mit Gehirn-Signaturen von Depressionen. Es ist eine ziemlich starke Korrelation“, sagte Lewis, der ist University Distinguished Professor für Biologie. „Dies eröffnet die faszinierende Möglichkeit der Behandlung von Depressionen mit GABA-produzierenden Bakterien.“

Wissenschaftler sind sich immer noch, herauszufinden, genau, wie Mikroben im Darm mit Ihrem Gehirn zu kommunizieren. Nur im September, Forscher bekannt gegeben hatten, dass Sie entdeckt eine neue Art von Zelle in der Schleimhaut des Darms, scheint einen direkten link. Diese Zellen verbinden, um den Vagusnerv, der sich vom Gehirn den ganzen Weg auf dem Bauch, Strandwitz sagte.

„Es ist wie eine Autobahn der Kommunikation aus dem Gehirn an den Magen-Darm-Trakt,“ Strandwitz sagte. „Es stellt sich heraus, dass rund 80 Prozent der Signalisierung, dass passiert, entlang der vagus gehen nicht vom Gehirn an den Darm. Es geht vom Darm zum Gehirn.“

Darm-Mikroben gefunden wurden, die das Gehirn betreffen, die durch das Immunsystem und Hormon-Signalwege, wie gut.

„Um ehrlich zu sein, das ist eine wilde, wild frontier jetzt,“ Strandwitz sagte. „Wir lernen so viel über uns selbst und das Gehirn wird nicht mehr dieses Magische Orgel in der isolation. Stattdessen, es ist offensichtlich verbunden mit allen Facetten unseres seins, und es stellt sich heraus Mikroben sind Teil davon.“

Der Forscher entdeckt die Verbindung zwischen Bacteroides-Arten und depression, nachdem Sie entdeckt eine andere Darm-Mikroben, die ausschließlich erfordert GABA zu wachsen. Strandwitz und Lewis haben es mit dem Namen Evtepia gabavorous—der GABA-Esser.

„Es ist bemerkenswert“, sagte Lewis. „Ich habe getan, Mikrobiologie, für eine sehr lange Zeit und ich habe nie festgestellt, und der Beruf hat sich nie begegnet, ein Bakterium, das isst die eine Sache und nur eine Sache: GABA.“

Die Forscher waren in der Lage, diese ungewöhnliche Eigenschaft, um herauszufinden, welche Bakterien aus dem menschlichen Darm produzieren könnte GABA. Wenn Evtepia gabavorous wachsen würde, neben anderen Arten, die in einer petri-Schale, die Mikroben machen muss GABA.

„Die Frage ist, was ist die Relevanz für uns, was geht auf in den Darm zwischen GABA Produzenten und Konsumenten?“ Sagte Lewis. „Sind wir dran in das mikrobielle Leben rund um diese neurotransmitter von uns?“

Es ist sicherlich möglich scheint. Diese neue Forschung fügt einem wachsenden Körper der Arbeit, die unser Mikroben GABA Ebenen. Eine 2017-Studie zeigte, dass die Transplantation gut Mikroben aus dem mageren Individuen in adipösen Individuen führte zu höheren Mengen an GABA im Blut. Andere Bakterien-basierten Anwendungen haben erhöhte GABA Ebenen verändert und depression-ähnliche Verhaltensweisen bei Mäusen.

„Viele Fragen bleiben,“ Strandwitz sagte, „aber wir sind aktiv für die Verfolgung dieser Hypothese in größeren Studien am Menschen.“

Durch die Manipulation der Gemeinschaften von Bakterien in unserem Körper, Forscher möglicherweise in der Lage, neue Behandlungsformen für Depressionen und anderen Störungen. Strandwitz und Lewis, zusammen mit anderen Nordost-Absolvent Michael LaFleur, co-gründete eine Firma namens Holobiome in 2015 zu erkunden, diese mikrobiom-Therapien.

Forscher entdecken, dass ein bakterielles protein fördert Krebs

Das Institut der Menschlichen Virologie (IHV) an der University of Maryland School of Medicine (UMSOM) gab heute die Entdeckung, dass DnaK, ein protein des Bakteriums mycoplasma, stört die Mykoplasmen-infizierten Zellen die Fähigkeit zu reagieren und zu reparieren DNA-Schäden, einen bekannten Ursprung von Krebs.

Wenig oder keine mycoplasma DnaK DNA-Sequenzen gefunden wurden, die mit der Tumorentstehung assoziiert, die voll entwickelt war, was auf eine hit-and-run-oder ausblenden Mechanismus der transformation, die angibt, dass der Schaden angerichtet ist früh, aber das protein kann möglicherweise nicht erforderlich sein, sobald die Krebszellen gebildet werden.

Die Studie wurde veröffentlicht in der Proceedings of the National Academy of Sciences und deutet darauf hin, dass bakterielle Infektionen kann dazu beitragen, die weit mehr Krebserkrankungen als bisher vermutet. Die Ankündigung wurde von Robert Gallo, MD, Der Homer & Martha Gudelsky Distinguished Professor in der Medizin und Co-Gründer und Direktor, Institute of Human Virology, University of Maryland School of Medicine und Davide Zella, Ph. D., Assistant Professor für Biochemie und Molekularbiologie, Institut der Menschlichen Virologie der Universität von Maryland School of Medicine. Dres. Gallo und Zella arbeitete mit Hervé Tettelin, Ph. D., Associate Professor für Mikrobiologie und Immunologie, Institut für Genome Sciences, University of Maryland School of Medicine.

„Derzeit sind etwa 20% der Krebserkrankungen sind vermutlich verursacht werden durch eine Infektion, die meisten sind bekannt, die durch Viren,“ sagte Dr. Gallo. „Mycoplasmen sind eine Familie von Bakterien, die im Zusammenhang mit Krebserkrankungen, insbesondere bei Menschen mit HIV. Unsere Arbeit bietet eine Erklärung dafür, wie eine bakterielle Infektion kann der Auslöser einer Reihe von Ereignissen, die zu Krebs führen. Von besonderer Bedeutung ist die Infektion nicht brauchen, um zu bestehen und das protein nicht kontinuierlich in allen Krebszellen. Die Studie bietet auch einen Mechanismus für Sie, wie einige bakterielle Infektionen können zu stören mit bestimmten Krebs-Medikamente.“

Forscher verwertet immungeschwächten Mäusen, die als Modell für die Analyse der Wirkung von mycoplasma-Infektion auf die Entwicklung von Lymphomen. Sie verglichen, wie schnell nicht-infizierten immungeschwächten Mäusen entwickelt Lymphom im Vergleich zu Mykoplasmen-infizierten immungeschwächten Mäusen. Die Mäuse wurden infiziert mit einem Stamm von mycoplasma einer HIV-patient. Die Forscher fanden heraus, dass mycoplasma-Infektion, die die Mäuse zu entwickeln, Lymphom, früher im Leben als die nicht-infizierten immungeschwächten Mäusen, und dass einige, aber nicht alle, die Krebs-Zellen hatte die bakterielle DNA. Finden Sie nur eine kleine Menge von Bakterien-DNA in den Krebszellen vorgeschlagen, dass die Infektion nicht haben, um zu bestehen, um Krebs auslösen.

„Wir konzentrierten uns auf ein protein namens DnaK, das ist Teil einer Familie von Proteinen, die Funktion als „aufpasser“ für andere Proteine schützen Sie vor Schaden oder zu helfen, Sie zu Falten“, sagte Dr. Zella. „Aber in diesem Fall, DnaK reduziert die Aktivität von wichtigen zellulären Proteinen, die in DNA Reparatur und die anti-Krebs-Aktivitäten, wie p53. So infizierten Zellen mit Mykoplasmen wäre nicht in der Lage sein, ordnungsgemäß zu reparieren beschädigte DNA, wird somit potentiell erhöht das Risiko für Krebs zu entwickeln.“

Die Wissenschaftler festgestellt, dass die Bakterien freisetzen kann, DnaK und DnaK-betritt in der Nähe nicht-infizierten Zellen. Die Studie zeigt auch, dass durch die Verringerung der p53 -, DnaK kann auch eine Verringerung der Wirksamkeit von anti-Krebs-Medikamente. So, mycoplasma-Infektion konnte nicht nur trigger und Ereignisse, die für die Akkumulation von DNA-Schäden und onkogenese in infizierten Zellen, sondern auch Auslöser von Krebs-verursachen von Ereignissen in der Nähe nicht-infizierten Zellen nahm DnaK veröffentlicht von infizierten benachbarten Zellen.

„Wir analysierten die Aminosäure-Sequenzen von DnaK aus vielen Bakterien und festgestellt, dass das DnaK-Proteine von Bakterien im Zusammenhang mit Krebs, die zusammen gruppiert wurden verschiedene DnaK-Sequenzen aus Bakterien, die nicht im Zusammenhang mit Krebs,“ sagte Dr. Tettelin. „Dies wirft die Möglichkeit, dass andere Bakterien haben die gleichen Krebs-Förderung der Fähigkeit.“

Nach Dr. Gallo, „hit-and-run, oder verstecken, Mechanismus, vermittelt durch eine protein für viele Krebs-assoziierten Bakterien ändert, wie wir denken müssen-Infektion und zumindest einige Krebsarten. Außerdem bietet dies eine Grundlage für das Verständnis, wie Infektion kann Einfluss auf die Wirksamkeit von einigen Krebs-Behandlungen.“