Viel versprechende Therapie für die häufigste form des Ekzems identifiziert, die in early-stage-Studie

Eine Therapie, die auf das Immunsystem zeigte Versprechen für die Behandlung von atopischer dermatitis, die häufigste form von Ekzemen, die—in einem kleinen proof-of-concept-Studie, unter der Leitung von Wissenschaftlern des Medical Research Council Human Immunology Unit an der Universität Oxford.

Die positiven Ergebnisse bei den 12 Patienten mit der Therapie, genannt etokimab, haben dazu geführt, dass derzeit im Gange, 300-Personen-klinische Studie.

Die erste Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Science Translational Medicine, ist die erste Prüfung in den Menschen zu zeigen, dass die atopische dermatitis behandelt werden könnten, indem Sie auf eine immun-Signalisierung Molekül namens IL-33.

Die Studie wurde finanziert von der Firma AnaptysBio Inc. und führte durch Forscher, finanziert von UKRI Medical Research Council (MRC).

Die atopische dermatitis ist eine langfristige Zustand, in dem Haut-Entzündung Ergebnisse in die trockene, rissige, rote, juckende und schmerzende Haut. ‚Atopische‘ bezieht sich auf erhöhte Aktivität des Allergie-Komponente des Immunsystems, die zu Entzündungen führen.

Es wird geschätzt, dass Auswirkungen auf etwa 10-30% der Kinder und 2-10% der Erwachsenen.

Für Menschen mit schwerer atopischer dermatitis, aktuelle Behandlungen umfassen Medikamente wie ciclosporin und Methotrexat, die weniger gezielt, und viele Menschen erleben Nebenwirkungen.

Alle 12 Patienten, die mit etokimab zeigten eine Reduktion der körperlichen Symptome von Ekzemen, die nach der Behandlung—mindestens eine Halbierung Ihrer Punktzahl auf einer Skala von der schwere der Erkrankung und 83% erzielt diese Verbesserung nach 29 Tagen.

Nach 29 Tagen, gab es auch eine 40% Reduzierung in eosinophilen im Blut, eine Art von Immunzellen beteiligt an allergischen Empfindlichkeit.

Professor Graham Ogg, von der MRC Human Immunology Unit an der Universität Oxford, der die Studie leitete, sagte: „Diese klinische Studie ist die erste Zeit haben wir uns angeschaut, wie die Blockierung von IL-33 kann helfen, Patienten mit Neurodermitis und wir haben festgestellt, Sie erlebten eine signifikante Verbesserung Ihrer Symptome nach einer einzigen Dosis. Diese Ergebnisse sind nur sehr vorläufige, und wir müssen vorsichtig sein, aber wir testen gerade die Therapie in einer größeren doppelblinden, randomisierten Studie bei Patienten mit atopischer dermatitis und wir freuen uns auf die Ergebnisse.

„Neue Antikörper-Therapien, wie etokimab, sind exquisit bestimmte, was Sie Ziel, und Sie haben das Potenzial, Patienten zu helfen und uns zu helfen, besser zu verstehen, die Krankheit.“

Einschränkungen dieser Studie eine kleine Stichprobe, es war nicht geblendet, und es wurde kein long-term follow-up in der placebo-Teil der Studie zu ermöglichen Vergleich der symptom-Verbesserungen gesehen nach der Behandlung.

„Überraschende“ Wirkung auf die Zellen des Immunsystems, die helfen könnten, andere immun-Krankheiten

Diese Studie war ein Beispiel für experimentelle Medizin, sowie Messung, wie viel die Teilnehmer die Symptome verbessert, die Forscher, die tests zum besseren Verständnis der Rolle von IL-33 auf die Haut.

Das Molekül, das etokimab Ziele, IL-33, veröffentlicht durch Haut-Zellen und rekrutiert die Immunzellen auf die Website—so wollten Sie verstehen, wenn die Blockierung von IL-33 veränderte der Zustrom von Immunzellen im Zusammenhang mit Entzündungen.

Die 12 Teilnehmer erhielten eine placebo-Injektion und dann eine Woche später erhielt die etokimab Injektion. Vier Tage nach jeder Injektion, die Sie gegeben wurden, kleinen Injektionen in die Haut, um die Herausforderung des Immunsystems: ein placebo im linken arm, und house dust mite allergen (der Sie allergische) im rechten arm. Am nächsten Tag, Flüssigkeit und Zellen an den Ort der Herausforderungen abgetastet wurde.

Die Forscher fanden heraus, dass nach der etokimab Behandlung, die Patienten hatten weniger Neutrophile Granulozyten bewegen, um die Standorte der Herausforderungen. Neutrophile sind eine Art von Immunzellen beteiligt Entzündung.

Dies führten die Forscher darauf hin, dass die zukünftige Forschung könnte untersuchen, ob die Behandlungen targeting IL-33 könnte auch nützlich sein für andere immune Krankheiten, die verbunden sein kann mit Neutrophilen Granulozyten.

Professor Ogg sagte: „Wir haben die Untersuchung der Rolle von IL-33 in der menschlichen Haut für fast 10 Jahre, unterstützt durch eine langfristige Finanzierung durch das MRC, mit der Labor-Arbeit, die darauf hindeutet, IL-33 möglicherweise ein potenzielles Ziel für Therapien. Wir freuen uns also, dass in dieser ersten menschlichen Studie in Patienten mit atopischer dermatitis, wir haben bestätigt, dass der IL-33-Signalweg zu sein scheint ein therapeutisches Ziel in seinem eigenen Recht.

„Sie experimentelle Forschung in der Menschen entscheidend wichtig, wenn wir Fortschritte in der Behandlung, und in dieser Studie war es zunächst überraschend, dass der dominante Effekt der etokimab war, Verringerung der Neutrophilen-migration in die Haut.“

„Ich bin sehr dankbar und demütig von allen Patienten, die habe großzügig beigetragen Haut-und Blutproben, die im Laufe der Jahre, um uns zu helfen zu verstehen, die zugrunde liegenden Prozesse, die dazu beitragen, atopische dermatitis—unsere Forschung ganz davon ab, auf solche Unterstützung angewiesen.“

Professor Patrick Chinnery, Klinischer Direktor am MRC, kommentierte: „Diese aufregende experimentelle Medizin Studie ist ein hervorragendes Beispiel dafür, wie langfristige Unterstützung für grundlegende Wissenschaft führt zu neue Behandlungen für Krankheiten, die schwerwiegende Auswirkungen auf die Qualität des Lebens für Millionen von Menschen. Da dieses die erste Studie seiner Art, die Studie legt auch nahe, dass IL-33 kann eine wichtige Rolle in einer Reihe von immun-vermittelten Erkrankungen, die auch dazu führen, dass neue Wege der Forschung, für die andere Bedingungen.“