Störung der Glukose-transport in Stäbchen und Zapfen gezeigt zu verursachen Verlust des Sehvermögens bei retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa (RP) ist eine häufige erbliche Augenerkrankung, die die allmähliche Verschlechterung der Stäbchen verursacht, reduziert die periphere Sicht und Nachtsicht. Die anschließende Verlust von Zapfen-Photorezeptoren führen, dass der Verlust von hochauflösenden Tageslicht-und Farbensehen.

Augenheilkunde Forscher an der University of Louisville haben entdeckt, die einen Verlust der Sehkraft in der RP ist die Folge einer Störung im Fluss der nährenden Glukose zu den Stäbchen und Zapfen. Diese Störung führt zu den Hungertod der Photorezeptoren.

In der Forschung heute veröffentlicht in Cell Reports, die Forscher unter der Leitung von Douglas C. Dean, Ph. D. und Wei Wang, M. D., Ph. D., von der UofL-Abteilung für Augenheilkunde und Visual Sciences, beschrieben metabolische Veränderungen infolge der reduzierten Verfügbarkeit von Glukose in die Zellen.

Wie die Forschung besser zu verstehen, die das Fortschreiten von RP, dieses wissen kann führen zu Therapien, könnte verlangsamen oder zu stoppen, diesen Prozess vor den Stäbchen und Zapfen sind zerstört. Neben der Relevanz für RP, die die Forscher entdeckt den Fehler im glucose-Stoffwechsel in der RP ist ähnlich der Veränderungen gesehen, die in der Lunge-Krebs und kann hilfreich sein bei der Entwicklung therapeutischer Ziele für beide Krankheiten.

„Interessant ist, dass diese metabolischen Veränderungen ähneln denen, die wir auch untersuchen, die in anderen Studien zu Lungenkrebs im Labor“, sagte Dean. „Beide Lungenkrebs und Neuronen in der Netzhaut verwenden Glukose als primäre Quelle für Ihren Stoffwechsel. Angriff auf die Glukose-Auslastung ist eine wichtige Strategie im Kampf gegen Lungenkrebs. Diese unerwartete Verbindung in der Netzhaut und Lungenkrebs Stoffwechsel hat uns veranlasst, auch die Verknüpfung dieser scheinbar unzusammenhängenden Systemen zu suchen, gemeinsame Medikamente, die als Ziel Lungenkrebs und degeneration der Netzhaut.“

RP ist eine erbliche Krankheit, bei der die Photorezeptoren in der Netzhaut—Stäbchen und Zapfen—im Laufe der Zeit verschlechtern. Photorezeptoren absorbieren und umwandeln von Licht in elektrische Signale, die gesendet werden über den Sehnerv an das Gehirn. Stäbe, die sich in den äußeren Bereichen der Netzhaut, ermöglichen die periphere und low-light-vision. Kegel, die sich meist im zentralen Teil der Netzhaut, ermöglichen die Wahrnehmung von Farbe und visuelle Details.