Test-Impfstoff löst starke Reaktion auf die SARS-CoV-2 in Mäusen
Microneedle array (MNA) die Lieferung der trimeric coronavirus spike (S) protein subunit-Impfstoffe scheint vielversprechend für die Immunisierung gegen das schwere akute respiratorische Syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2) – Infektion, entsprechend der Forschung veröffentlicht online, 2. April in EBioMedicine.
Feststellend, dass coronavirus-S-protein wird als ein zentrales Ziel für Impfstoffe für die Prävention von coronavirus-Infektion, Eun Kim von der University of Pittsburgh School of Medicine, und Kollegen, Bericht über die Entwicklung der MNA-geliefert Middle East Respiratory Syndrome (MERS) Coronavirus (MERS-CoV) Impfstoffe und deren präklinische Immunogenität. Codon-optimierte MERS-S1-Untereinheit-Impfstoffe, gepaart mit einem foldon trimerization Domäne generiert wurden, zu imitieren, die nativen viralen Struktur. Immun-Stimulanzien wurden entwickelt, in das trimeric design in der Variante konstruiert. Durch die Auswertung von virus-spezifischen immunglobulin-G-Antikörper im serum der geimpften Mäuse und mit virus-Neutralisation-assays, die präklinische Immunogenität des MERS-CoV-Impfstoff wurde umfassend getestet, wenn geliefert subkutan von der traditionellen Nadel-Injektion oder intracutaneously durch auflösen von MNAs.
Die Forscher fanden heraus, dass MERS-S1-Untereinheit-Impfstoffe geliefert von MNA löste starke und lang anhaltende antigen-spezifische Antikörper-Antworten. Klinisch übersetzbar MNA SARS-CoV-2-Untereinheit-Impfstoffe wurden entwickelt und produziert innerhalb von vier Wochen nach der Identifizierung des SARS-CoV-2 S1-Sequenz. Diese MNA-geliefert SARS-CoV-2 S1-Untereinheit-Impfstoffe ausgelöst potenten antigen-spezifische Antikörper-Antworten, die gesehen wurden beginnend zwei Wochen nach der Immunisierung.
