Entzündung inhibitor blockiert neuroentwicklungsstörungen in der Maus-Modell
Arbeiten veröffentlicht in dieser Woche in der Fachzeitschrift Proceedings of the National Academy of Sciences zeigt, dass ein Enzym-inhibitor entwickelt von Professor Bruce Hängematte und Kollegen an der UC Davis, reduzierte die Entzündung in den Gehirnen von Mäusen geboren, um Müttern mit der mütterlichen Immunsystem. Entzündung ausgelöst, die durch das Enzym, die lösliche epoxidhydrolase, ist mit neuroentwicklungsstörungen in diesen Mäusen.
„Die Hemmung dieses Enzyms Stoppt die Entzündung und die Entwicklung von Autismus-und Schizophrenie-ähnliche Symptome im Tierversuch“, sagte co-Autor Kenji Hashimoto, professor an der Chiba-Universität, Zentrum für Forensische Mental Health, Japan.
Die Arbeitsabläufe von der Idee, dass die Entwicklung von Störungen wie Autismus oder Schizophrenie kann beeinflusst werden durch Infektionen während der Schwangerschaft, die freizulegen, die sich entwickelnden Fötus zu entzündlichen Chemikalien. Diese Störungen haben auch eine starke genetische Komponente.
Durch die Hemmung der Löslichen Epoxid-hydrolase, die Forscher Umgekehrt kognitive und soziale Interaktion Defizite in der Mäuse-Babys. Dies könnte zu einem Anstieg der natürlichen Chemikalien im Gehirn, die verhindern, dass Gehirn-Entzündung.
Die mütterliche Immunantwort und Autismus
„Es gibt Anzeichen dafür, dass unangemessene mütterliche Immunantwort während der Schwangerschaft zur Infektion beiträgt erhöhten Risiko für Autismus-Spektrum-Störung, mindestens in einem Bruchteil der Fälle“, sagte Isaac Pessach, distinguished professor für molekulare Biowissenschaften und associate dean of research and graduate education an der UC Davis School of Veterinary Medicine. Pessach wurde in der Studie nicht beteiligt.
Die Ergebnisse zeigen, dass ein Maus-Modell, einige der Symptome bei autistischen Kindern kann unterdrückt werden durch die Hemmung der Löslichen Epoxid-hydrolase, ein Ziel, das nicht zuvor erforscht, Pessach, sagte.
Weitere Autoren auf dem Papier sind: Min Ma, Qian Ren, Kai Zhang Zhongwei Xiong, Tamaki Ishima und Yaoyu Pu an der Chiba-Universität, Zentrum für Forensische Mental Health, Japan; Sung-Hee Hwang und Jun Yang UC Davis; Manabu Toyoshima, Yoshimi Iwayama, Yasuko Hisano, Takeo Yoshikawa, RIKEN Center for Brain Science, Wako, Japan. Die Arbeit wurde finanziert durch Zuschüsse aus dem National Institutes of Health.
