Ein verbesserter Impfstoff gegen bakterielle meningitis und Infektionen der Blutbahn
Forscher haben jetzt einen neu entwickelten Impfstoff, eine native äußere Membran-Vesikel (NOMV) – Impfstoff für meningitis und Blut-Infektionen, verursacht durch „Meningokokken-Gruppe B“ Bakterien. Dies ermöglicht es jüngeren Menschen, die geimpft werden und wird auf einige Einschränkungen der aktuellen Impfungen. Die Forschung, veröffentlicht in dieser Woche in mBio, einem journal der amerikanischen Gesellschaft für Mikrobiologie.
„Wir haben die verbesserte version des Impfstoffs durch mehrere genetische Veränderungen, um die Belastung von Bakterien produzieren den Impfstoff, was eine weitgehend Impfstoff eher als eine Belastung-spezifischen Impfstoff“, sagte Peter Beernink, Ph. D., Wissenschaftler am Zentrum für Immunologie und Impfstoffentwicklung, Benioff Children ‚ s Hospital Oakland.
Derzeit gibt es nur zwei zugelassenen Impfstoffe zur Vorbeugung von meningitis und Blut-Infektionen, verursacht durch „Meningokokken-Gruppe B“ Bakterien, die nur lizenziert für den Einsatz bei Menschen im Alter von 10 Jahren und älter. Beide Impfstoffe enthalten ein Bakterien-protein, bekannt als Faktor-H-bindendes protein (FHbp), die binden können, um ein host-protein, bekannt als Faktor H (FH). Die zugelassenen Impfstoffe haben mehrere Einschränkungen, die fehlende Wirksamkeit gegen einige Bakterienstämme und geringe Immunantwort des Säuglings Menschen.
Die Forscher immunisierten Baby rhesus-Affen, die mit der NOMV-FHbp-Impfstoff, die induziert höhere Mengen an schützenden Antikörpern als einem lizenzierten Impfstoff gegen die fünf von sechs Bakterienstämmen getestet. Zwei Makaken geimpft mit dem zugelassenen Impfstoff, enthält FHbp bindet Makaken FH, entwickelt Antikörper, um die host-FH-protein in der Erwägung, dass keines der Tiere gegeben, die NOMV-FHbp-Impfstoff oder einer negativ-Kontroll-Impfstoff entwickelt, der solche Antikörper.
Die Affen-Antikörper-Reaktionen auf die Impfstoffe wurden im Labor gemessen, basierend auf der Fähigkeit von Antikörpern, um zu töten die Bakterien in einem test, der weithin als Vorhersagen Schutz beim Menschen. Die Proben der Tiere wurden so gewählt, dass die Ergebnisse sind statistisch hoch signifikant.
„Die experimentelle NOMV Impfstoff erweitert den Ansatz der Verwendung von äußeren Membran Vesikel Impfstoffen, die zuvor gegeben worden sind, um Millionen von Personen, die während der meningitis-B-Epidemien in Norwegen, Kuba und Neuseeland“, sagt Beernink.
So, in einer relevanten Säugling nicht-menschlichen primatenmodell, die NOMV-FHbp-Impfstoff löste höheren Ebenen der schützende Antikörper als die zugelassenen Impfstoff und anti-FH-Antikörper in weniger Tieren. „Dies zeigt, dass der Impfstoff das Potenzial hat, entwickelte sich zu einem breiter Impfstoff für Menschen, Ausweitung der Deckung, um Säuglinge und Kleinkinder, die die Altersgruppen unter dem höchsten Risiko der Entwicklung von Meningokokken-Erkrankung, und zur Erhöhung der Impfstoff-Sicherheit“, sagt Beernink.
