Breite Varianz in Sicherheit Indikator drug monitoring von GP-Praxen in England und Wales enthüllt neue Daten

Die Firma OptimiseRx-tool, das verwendet wird, um zwei Drittel der Klinischen Inbetriebnahme Gruppen (Sponsored) in England und Wales, fordert die verordnenden ärzte überwachen die Patienten bei Nachweis der routine drug monitoring empfohlen vom Royal College of General Practitioners (RCGP) Sicherheit Indikatoren ist nicht in der Patientenakte.

Nach einer FDB-Pressemitteilung, die zahlen aus der Analyse von OptimiseRx Verwendung in 2018/2019 „schlage vor, die Notwendigkeit für die verordnenden ärzte erhöhen wesentlich die routinemäßige Testung von klinischen Markern für die Patienten Schaden von Medikamenten und für robustere Erfassung der Prüfergebnisse in die primary care clinical system.“

WARUM ES WICHTIG IST

Für den mood-stabilizer lithium -, überwachungs-Aufforderungen durch OptimiseRx entstand für durchschnittlich 3% der Verschreibungen gegen die einschlägigen RCGP Indikator, bei dem keine Hinweise auf test-Ergebnisse wurden in den vorangegangenen sechs Monaten.

Umgekehrt, für Amiodaron Rezepte, wo seine Nebenwirkungen sind anhaltende klinische Sorge, die verordnenden ärzte alarmiert wurden auf mehr als eine in fünf Fällen der Abwesenheit eine Funktion der Schilddrüse test aufgezeichnet werden.

Aufforderung für eine geeignete überwachung der Leberfunktion in der gleichen Patienten-Gruppe war niedriger, bei 16% der Rezepte nicht mit Nachweis von Leber-Funktion tests aufgenommen, die in den vergangenen neun Monaten.

Die verordnenden ärzte von ACE-Hemmern und ARB Medikamente wurden aufgefordert, nur unter 3% der Fälle, wo Sie wurden als nicht-meeting-monitoring-test-Kriterien in Bezug auf die Nierenfunktion, wie Harnstoff und Elektrolyte, die innerhalb der letzten fünfzehn Monate.

Aber in Bezug auf Diabetes-Patienten unter metformin gab es eine 8,5% Häufigkeit des serum-Kreatinin-tests – einen monitor für potenzielle Nieren Beeinträchtigung, wird übersehen oder nicht erfasst in den notwendigen Zeitraum von 12 Monaten.

DER GRÖßERE KONTEXT

FDB vor kurzem angekündigt, eine Partnerschaft mit dem Gesundheitswesen Interoperabilität Start Redox-zur Unterstützung seiner web-basierten Plattform Meducation SMART an FHIR-Anwendung, die hilft, die Patienten mit Medikamenten Anweisungen.

AUF DER PLATTE

Dr. Simon Hendricks, FDB-Produkt-innovation-manager, sagte: “Unsere neue Analyse des drug-prescribing patterns über Praktiken in England und Wales zeigt ganz dramatische Unterschiede in der Evidenz, dass wesentliche monitoring-tests durchgeführt.

“Dies kann teilweise ein Spiegelbild des Managements von Patienten in Pflege-und shared care-arrangements oder einfach nur eine variation in wie zuverlässig sind die Systeme für Praxen Eingabe von Patientendaten, wenn ein test durchgeführt wurde.

„Weitere arbeiten in Zusammenarbeit mit anderen einschlägigen Organisationen aufdecken wird, ob das fehlen von routine-Bestellung von tests für ein Medikament, korreliert mit der Abwesenheit der Prozesse im Zusammenhang mit therapeutischen drug überwachung und Aufzeichnung der Ergebnisse im Allgemeinen.“