Studie identifiziert genetische Anomalie im Zusammenhang mit der schlechten Reaktion auf die gemeinsame Behandlung von asthma
Eine neue Cleveland Clinic Studie hat aufgedeckt eine genetische Anomalie assoziiert mit schlechtem ansprechen auf eine gemeinsame asthma-Behandlung. Die Ergebnisse, veröffentlicht in Proceedings of the National Academy of Sciences, zeigten, dass Asthma-Patienten mit der gen-Variante sind weniger wahrscheinlich, um zu reagieren Glukokortikoide und entwickeln oft schwere asthma.
Das Forschungsteam, geführt von Nima Sharifi, M. D., der Cleveland Clinic ‚ s Lerner Research Institute, festgestellt, dass die gen-Variante HSD3B1(1245A) ist im Zusammenhang mit Glukokortikoid-response und möglicherweise klinisch nützlich zur Identifizierung von Patienten am ehesten profitieren von anderen Behandlungen.
„Glukokortikoide, die Modulation der systemischen inflammatorischen Reaktion, werden Häufig verschrieben zur Behandlung von schwerem asthma. Aber bis jetzt haben wir nicht verstanden, warum viele Patienten nicht von Ihnen profitieren,“ sagte Dr. Sharifi, senior-Autor des Artikels. „Diese Ergebnisse machen den Fall für Gentests und personalisierte Behandlung und liefern wichtige Informationen für die Identifizierung, welche Patienten sollten behandelt werden mit verschiedenen Therapien.“
In der Studie, Dr. Sharifi und seine Kollegen retrospektiv analysiert, die Vereinigung zwischen patient Genome und Lungenfunktion bei mehr als 500 Asthma-Patienten erhielten täglich orale Glukokortikoide Behandlung oder keine Glukokortikoide Behandlung.
Sie fanden, dass eine Veränderung der gene HSD3B1—speziell die HSD3B1(1245A) Variante—ist in Verbindung mit einer schlechten Lungenfunktion und Glukokortikoid-Behandlung Widerstand. Die Analyse ergab, dass unter den Patienten, die Glukokortikoide, die mit der Variante hatte schlechtere Lungenfunktion als jene, die nicht die genetischen Anomalie, was darauf hindeutet, dass es trägt zum Widerstand und hilft Laufwerk das Fortschreiten zu schweren asthma.
Frühere Studien haben gezeigt, dass HSD3B1 kodiert für ein Enzym, das wandelt auf weniger aktive Hormone, die sogenannten Androgene, die in mehr leistungsfähige Androgene. Während zusätzliche Forschung erforderlich ist, das team vermutet, dass HSD3B1(1245A)’s-Effekt auf die Lungenfunktion zurückzuführen auf eine Hemmung des Prozesses.
„Diese Studie ist die erste genetische Hinweise darauf, dass Varianten, die im Zusammenhang mit androgen-Synthese beeinflussen Glukokortikoide therapieresistenz in der Behandlung von asthma oder anderen Entzündungs-bezogenen Krankheiten,“ sagte Joe Zein, M. D., Erster Autor auf der Studie und ein Praktizierender Pneumologe in Cleveland-Klinik Atemwegs-Institut. „Diese Ergebnisse liefern uns wichtige neue Informationen, die möglicherweise dazu führen, dass mehr maßgeschneiderte Behandlungen für asthma-Patienten und die Fähigkeit, um zu verhindern die Entwicklung von schweren Krankheit.“
Asthma ist eine chronische Erkrankung, die bewirkt, dass die Atemwege von der Lunge zu verengen, die Auskleidung der Atemwege entzündet und die Zellen, die die Atemwege produzieren mehr Schleim, wodurch es schwierig, genug Luft. Nach Angaben der CDC, etwa 25 Millionen Menschen in den USA haben asthma, darunter mehr als sechs Millionen Kinder. Asthma-Konten für fast zwei Millionen Notaufnahme Besuche pro Jahr.
