Die Forschung zielt darauf ab zu verhindern, dass Widerstand gegen staph-Infektion-Behandlung

Forscher an der University of Nebraska–Lincoln arbeiten zu stoppen Resistenz gegen ein Antibiotikum, behandelt serious staph-Infektionen bei Menschen.

Staphylococcus aureus ist ein Bakterium, das Häufig auf der Haut oder den Nasen der Menschen und Tiere, auch die gesunden. Während dieses Bakterium ist eine häufige Ursache von Infektionen der Haut, Sie dringen in andere Bereiche des Körpers und verursachen lebensbedrohliche Infektionen. In der Tat, das Bakterium verursacht mehr Todesfälle in den Vereinigten Staaten als HIV/AIDS.

„Staphylococcus aureus ist einer der vielseitig Bakterien gibt,“ sagte Greg Somerville, associate professor of veterinary medicine und biomedical sciences. „In der Molkerei-Tiere, wird dieses Bakteriums kann die Ursache für mastitis, eine wirtschaftlich und medizinisch wichtigen Infektionskrankheiten in Nebraska und weltweit.“

Eine wachsende Herausforderung in der Behandlung von staph-Infektionen ist, dass die Bakterien können gegen Antibiotika resistent sind, einschließlich daptomycin. Antibiotika-Resistenzen nicht nur erschwert die Behandlung von vielen Infektionen, es wirft auch die Kosten der Behandlung solcher Infektionen. Einem jüngsten Bericht der Vereinten Nationen behauptet, dass medikamentenresistente Krankheiten töten könnten 10 Millionen Menschen im Jahr 2050.

Somerville und seine Kollegen haben die Forschung über die metabolischen Veränderungen, die in den Bakterien vor und nach der Entwicklung von Resistenzen. Diese information wurde verwendet, um eine neue Behandlung zu planen, die verwendet daptomycin in Kombination mit einem anderen Medikament bereits zugelassen für die Verwendung in Menschen. Der Vorteil zu finden, dass eine Kombination mit daptomycin ist, dass es eine Lösung ohne zu warten, für ein neues Antibiotikum zu erhalten, die Zulassung der amerikanischen Food and Drug Administration, das kann mehrere Jahre dauern und sehr teuer werden. Eine aktuelle Studie schätzt, dass die Entwicklung eines neuen verschreibungspflichtigen Medikamenten können die Kosten der pharmazeutischen Unternehmen, die $2,6 Milliarden.

„Unsere Forschung fand, dass das metabolische Anpassungen im Zusammenhang mit staph Widerstand ausgerichtet werden können, um zu verhindern, dass die Entstehung von Widerstand zum daptomycin,“ Somerville sagte. „Zusätzlich, können Sie als Ziel den Stoffwechsel zu überwinden vorhandenen Widerstand.“

Somerville zurückzuführen, die Weiterentwicklung dieser Forschung zu wichtigen Kooperationen über Disziplinen. Eine dieser Kooperationen ist mit Robert Powers, professor der Chemie. Die beiden haben zusammen seit über einem Jahrzehnt und sagte, dass die komplementäre Natur von Ihrer expertise erleichtert dieses Projekt und andere.

„Diese Forschung zeigt den Wert der Nutzung der metabolom-verstehen grundlegende Prozesse in der Zellbiologie verwendet werden kann als eine wertvolle Ressource in drug discovery and disease diagnostics“ Powers sagte.

Andere Personen, die mit dieser Forschung sind-Stewart-Gardner -, Postdoc-Stipendiat, und Joseph Reed, Doktorandin in der School of Veterinary Medicine und Biomedical Sciences; zusammen mit Arnold Bayer, distinguished professor of medicine, und Nagendra Mishra, assistant professor, an der David Geffen School of Medicine an der University of California, Los Angeles.