Sensor erkennt biomarker für die frühe Phase der multiplen Sklerose
Forscher der Federal University of São Carlos (UFSCar) in Sorocaba (Bundesstaat São Paulo, Brasilien) haben ein Verfahren entwickelt, um die diagnose im frühen Stadium der multiplen Sklerose, einer Erkrankung des zentralen Nervensystems, und unterscheiden es von neuromyelitis optica, einer seltenen, aber schweren Autoimmun-entzündlicher Prozess, der sich auch auf das zentrale Nervensystem.
Das Immunsystem einer person mit diesen Erkrankungen produziert Antikörper, die angreifen und beschädigen einen Teil der Myelinscheide, eine isolierende Schicht, die schützt Nerven, einschließlich derjenigen, die im Gehirn und Rückenmark, aids und die übertragung von elektrischen Impulsen. Permanente Läsionen, die form, in Regionen des Gehirns über die Zeit.
Mit einem nanobiosensor ursprünglich entwickelt, um zu erkennen, Herbizide, Schwermetalle und andere Schadstoffe, die UFSCar Gruppe erstellt eine Methode für die Beobachtung des myelin basic protein (MBP) Peptide die Interaktion mit Antikörpern in Proben von Patienten, die unter einem Rasterkraftmikroskop (AFM).
„Atom-Kraft-Spektroskopie kann das Vorhandensein von spezifischen Antikörpern für jede dieser beiden Erkrankungen in Liquor und serum. Wenn die Antikörper, die angezogen werden durch die Peptide abgelagert auf dem sensor während des Tests, dies ist ein Zeichen, dass der patient die Krankheit. Das Gerät ist sehr empfindlich und kann erkennen, eine kleine Menge von Antikörpern, so kann die Methode diagnostizieren die Krankheit in einem frühen Stadium“, sagte Fabio de Lima Leite, ein Forscher in der UFSCar Science and Technology for Sustainability Center und der Letzte Autor eines Artikels über die Methode veröffentlicht in UltraMicroscopy.
Leite begann die Erforschung nanobiosensors vor über zehn Jahren mit einem Young Investigator Grant von FAPESP und hat sich seitdem fortgesetzt, um zu studieren das Thema als principal investigator für die UFSCar ist Nanoneurobiophysics Research Group (GNN).
Seine wichtigste motivation für die Verlagerung seines forschungsschwerpunktes von der Erkennung Herbizide zu identifizieren, Antikörper war die Schwierigkeit der Diagnose von demyelinisierenden und neurodegenerativen Erkrankungen. Multiple Sklerose ist in der Regel klinisch diagnostiziert, die auf der Grundlage der Symptome durch den Patienten und durch MRI-scan zu identifizieren, die Läsionen in bestimmten Hirnregionen.
„Unsere Methode ist genauer, Vermeidung diagnostischer Fehler sowie billiger. Ein AFM kann die Kosten von etwa 20.000 Dollar, während ein MRT-Gerät kostet nach oben von 400.000 Dollar,“ Leite sagte.
Für Forscher, die früher diese Erkrankungen diagnostiziert werden, desto früher kann die Behandlung beginnen Sie mit weniger Risiko von Komplikationen. „Es gibt keine Heilung, aber eine frühzeitige Diagnose kann den Patienten Lebensqualität und eine bessere Behandlung“, sagte Ariana de Souza Moraes, ein Forscher an der UFSCar und Mitautor des Artikels.
In der Studie, die Forscher verwendeten serum und Liquor von Patienten in verschiedenen Stadien der multiplen Sklerose und der Behandlung im Krankenhaus führen Sie durch São Paulo State University Botucatu Medical School (FMB-UNESP), die unter der Verantwortung von Doralina Guimarães Brum, ein Forscher an der Schule, und Paulo Diniz da Gama, einem Neurologen in Verbindung mit der päpstlichen katholischen Universität von São Paulo (PUC-SP) in Sorocaba.
Die Proben wurden gereinigt durch Luís Antonio Peroni Firma RheaBiotech mit FAPESP support unter seine Innovative Forschung in Kleinen Business-Programm (ROHR).
Zu entwickeln, der sensor war es notwendig, zu synthetisieren MBP-Peptide. Diese wurde an der Universität von São Paulo in der Peptid-Chemie-Labor unter der Leitung von Maria Teresa Machini.
„Liquor und serum wurden gereinigt, so dass nur Antikörper, die in jeder Probe. Dies ermöglicht uns zu ermitteln, spezifische Antikörper für die multiple Sklerose, wie anti-MBP 85-99. Wenn diese Antikörper zirkulieren in einen Patienten, Sie haben wahrscheinlich multiple Sklerose. Unser Nächster Schritt in der Studie ist die Herstellung eines Sensors nicht erforderlich ist, gereinigten Proben,“ Leite sagte.
In einer anderen Studie, die kürzlich in Wissenschaftlichen Berichten, UFSCar Forscher identifizierten Patienten mit neuromyelitis optica und Sie unterscheiden sich von Patienten mit multipler Sklerose. „Ein biomarker für die Krankheit vorhanden ist, so war es möglich, zu erkennen, die anti-aquaporin 4-Antikörper in Patienten-Proben mit der gleichen Methode verwendet, um zu erkennen, multipler Sklerose,“ Moraes sagte.
Neuromyelitis optica derzeit können diagnostiziert werden durch ELISA (Enzym-linked immunosorbent assay), ein weit verbreitetes Verfahren, das preiswert und somit erschwinglich für die meisten Patienten. „Aber diese Methode ist nicht so empfindlich wie die nanoimmunosensor und nicht erkennen kann, die Krankheit in einem frühen Stadium,“ Moraes sagte.
