Immuntherapie-Medikament zeigt potenzielle Heilung fortgeschrittenem Lungenkrebs
In einer neuen Studie, einschließlich der Yale Cancer Center und Smilow Cancer Hospital Forscher, die Krebs-Immuntherapie-Medikament pembrolizumab (Keytruda), erhöhte überlebenschancen für Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), eine Krankheit, die einst als eine aggressive und gleichmäßig tödlichen Krebserkrankung. Die Ergebnisse wurden vorgestellt auf der American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting in Chicago.
„Dies stellt eine tektonische Verschiebung in der Behandlung des Lungenkrebses,“ sagte Studie co-Autor Joseph Paul Eder, MD, professor der Medizin (medizinische Onkologie) in der Klinischen Phase I-Studien-Programm bei YCC. „Vor fünf Jahren, niemand mit dieser fortgeschrittenen Krebs hätte überlebt. Nun haben wir die Patienten mit progression freie überleben für mindestens fünf Jahre, kann man davon geheilt werden.“
Die neuen Ergebnisse zeigen, dass fünf Jahre nach der Behandlung, 18 Prozent der 550 Patienten, die überlebt hatten und die überlebensrate war am höchsten (23,2 Prozent), die in der Behandlung „naiven“ – Patienten im Vergleich mit 15,5 Prozent bei Patienten, die erhalten hatte-Krebs-Behandlungen
Während dieser Studie ausgewertet pembrolizumab als stand-alone-Therapie, andere einflussreiche Studien haben gezeigt, dass die Kombination der Droge mit einer Chemotherapie oder anderen Behandlungen erhöht das überleben noch mehr, basieren auf früheren Ergebnissen, Eder sagte. Diese Studie ist die erste Studie zu bewerten pembrolizumab bei fortgeschrittenem Lungenkrebs, und Sie bieten die längste Wirksamkeit/Sicherheit follow-up für NSCLC-Patienten, die mit der Droge.
Es gibt viele verschiedene KEYNOTE-Studien im Gange, die Behandlung einer Vielzahl von Krebserkrankungen. Und im Jahr 2017, die FDA genehmigt die Verwendung von pembrolizumab in jedem tumor mit einer bestimmten genetischen Veränderung, unabhängig von der Krebs die Lage—der erste Krebs-Medikament zugelassen zu werden, basiert auf einer genetischen Veränderung allein. Das Medikament bereits zugelassen für Lungen -, Kopf-und Hals, Blase, Haut, Krebserkrankungen und Hodgkin-Lymphom.
Die Droge arbeitet, indem das Immunsystem den killer-T-Zellen zu target Krebs. Es tut dies durch die überwindung der natürlichen „checkpoint“, dass normale Zellen Platz auf T-Zellen, so dass das Immunsystem nicht angreifen, diese gesunden Zellen.
Die FDA genehmigt erste pembrolizumab im Jahr 2015 für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit einer hohen PD-L1-expression, der versagt hatte andere Therapien. Dann, im Jahr 2016, die FDA erweitert seine Zustimmung zu ermöglichen, das Medikament als first-line-Therapie bei Patienten mit starker PD-L1-expression. Im Jahr 2017 wird pembrolizumab wurde gewährt beschleunigte Zulassung von der FDA, die als first-line-Kombinationstherapie bei metastasierendem nicht-squamösen NSCLC unabhängig von der PD-L1-status.
