Durchbruch in der Erkenntnis, wie einige Sarkome entstehen
Der Ursprung von bestimmten Krebsarten in der Sarkom-Gruppe zugeordnet ist, eine bisher unbekannte Interaktion zwischen verschiedenen Proteinen. Ergebnisse jetzt vorgestellt wird die Möglichkeit geschaffen, zur Erprobung neuer Behandlungen dieser Formen von Sarkom.
„Wir wissen nun, welche Mechanismen zu Leuchten die Scheinwerfer auf,“ sagt Pierre Åman, Professor für Tumorbiologie an der Sahlgrenska-Akademie, Universität von Gothenburg, Schweden, der entsprechende Autor hinter dem Artikel veröffentlichte nun in der Fachzeitschrift EMBO Reports.
Sarkom umfasst rund 100 verschiedene Krebsarten, die sich in das Skelett oder den Weichteilen des Körpers, wie Fett, Bindegewebe, Muskeln oder Gefäße. Eine Früherkennung und, falls möglich, die chirurgische Entfernung dieser Tumoren bringt eine gute Prognose. Späte Erkennung und ein tumor, der bleibt, bedeutet eine weniger günstige Prognose.
Jedes Jahr werden rund 400 Personen in Schweden mit der Diagnose Sarkom, so dass es eine relativ seltene form von tumor. Die Mehrheit, die erkranken, sind ältere Menschen. Die derzeitige Forschung konzentriert sich auf die Formen von Sarkom, die Auswirkungen auf Kinder und Jugendliche, wie z.B. Ewing-Sarkom, mit 20-ungerade neuen Fällen jährlich in Schweden.
Interaktion, verändert die gen-regulation
Die 15 oder mehr verschiedene Formen von Sarkom studierte hier sind verursacht durch Mutationen in der FET-Familie von Proteinen. Die neuen Ergebnisse zeigen, dass die meisten tumor-verändert FET-Proteine binden sich an ein protein-Komplex, SWI/SNF, die reguliert die Genaktivität, die Zelle, die Reife und Wachstum.
Diese Interaktion resultiert in SWI/SNF misregulation und, entsprechend, Störungen in der genetischen Programmierung der Zelle. Das misregulation ist ein Mechanismus, der allgemein für alle die 15 oder mehr Formen der tumor verursacht durch Mutationen in der FET-Gene.
Was passiert mit dem SWI/SNF-komplexe im detail, wenn tumor-verändert FET-Proteine binden, ist unklar. Genau, wie SWI/SNF Veränderungen ist etwas, was die Arbeitsgruppe unter der Leitung von Pierre Åman ist nun genauer zu untersuchen.
Anstoß in der quest für die Behandlung
Die Forschung jetzt vorgestellt wird, basiert auf Studien, die sowohl von kultivierten Zellen und von Zellen aus Tumorgewebe. Die Ergebnisse führen zur Entwicklung von neuen Methoden der Behandlung von Patienten mit tumor-Erkrankungen, verursacht durch mutierte FET-Proteine.
Die quest für die Behandlung der verschiedenen Formen von Sarkom untersucht, diejenigen, die Kinder und junge Menschen, können damit Holen Sie sich einen Impuls aus der vorhandenen Forschung auf die häufiger tumor-Erkrankungen, mit den entsprechenden änderungen in den SWI/SNF Komplex. Derzeit ist die Arbeit umfasst Experimente an Mäusen.
