Die Entwicklung von Hirntumoren
Wissenschaftler aus dem deutschen Krebsforschungszentrum fanden in einer aktuellen Studie, dass nur drei verschiedene genetische Veränderungen treiben die frühe Entwicklung von malignen glioblastomen. Mindestens eine dieser drei Krebs-Treiber war in allen Tumoren untersucht. Es ist jedoch die Aktivierung der telomerase, führt zu einem schnellen Wachstum. Die Tumoren entwickeln, die für bis zu sieben Jahre, bevor Sie spürbar werden als Symptome und diagnostiziert werden. Jedoch, im Gegensatz zu Ihrer frühen Entwicklung, Glioblastome, die Rückkehr nach der Therapie, Aktie praktisch keine gleichzeitigen genetischen Veränderungen.
Glioblastome sind die häufigsten bösartigen Hirntumoren bei Erwachsenen. Da Sie dringen diffus in gesundes Hirngewebe, die Chirurgen nur selten gelingt, vollständig zu entfernen den tumor. Daher glioblastomen oft wiederholen sich sehr schnell, trotz der Strahlen-und Chemotherapie nach der Operation und sind dann als unheilbar gilt nach heutigem wissen.
„Es gab eine Theorie, dass bestimmte Mutationen möglicherweise aktivieren Glioblastom-Zellen zu überleben standard-Radiochemotherapie und dann wachsen beständig subclones des Tumors. Unsere Frage war: sieht die Therapie üben einen Selektionsdruck auf die Tumorzellen?“, sagte Peter Lichter vom deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) erklärt, seine aktuellen Forschungs-Projekt. Für die Entwicklung neuer Medikamente sind auch wirksam gegen rezidivierter Tumoren ist es entscheidend zu identifizieren, genetische Merkmale, mit denen die Krebszellen sich zu entziehen Therapie.
Um diese Frage zu beantworten, Lichter und Systeme Biologe Thomas Höfer aus dem deutschen Krebsforschungszentrum untersuchten Glioblastom-Gewebeproben von insgesamt 50 Patienten, in der Sie waren in der Lage direkt miteinander zu vergleichen und material aus dem Primärtumor und Rezidiv. Basierend auf einer sorgfältigen Analyse des tumor-Genoms konnten die Forscher ein mathematisches Modell entwickelt der tumor-Entwicklung. Sie verwendet mutation-Preise und Schätzungen der tumor-Zellzahl. „Wir simulierten die evolutionären Wege von Glioblastom-Zellen und der Einfluss Ihrer gen-Mutationen bei tumor-Wachstum auf dem computer“, sagte Hoefer Beschreibung des Verfahrens.
Das überraschende Ergebnisse: zum Zeitpunkt der Diagnose ein Glioblastom hatte schon entwickelte sich über einen sehr langen Zeitraum der Zeit, die Forscher berechnet, die bis zu sieben Jahre. „Dies ist kaum vorstellbar angesichts der extrem schnelle Wachstum von glioblastomen,“ sagte Verena Körber, der Erstautor der aktuellen Publikation. „Jedoch, können wir erklären dies durch die Tatsache, dass viele Krebszellen sterben am Anfang, nur in einem bestimmten moment tut, dem schnellen Wachstum in der Größe starten.
Die Forscher haben auch entdeckt, das entscheidende moment: Während Ihrer frühen Entwicklung, allen glioblastomen untersucht, zeigten bei mindestens einer von drei charakteristischen genetischen Veränderungen (Gewinn von Chromosom 7 Verlust von Chromosom 9p und 10). Diese chromosomale Verluste oder Gewinne im Zusammenhang mit bekannten, spezifischen „Treiber-Mutationen“, die Förderung der Entwicklung von Krebs.
Aber das Glioblastom, nur starten mit Ihrem schnellen Wachstum und in der Größe erhöhen, wenn eine zusätzliche mutation dauerhaft aktiviert, einer der Promotoren für die telomerase. Das Enzym telomerase sorgt dafür, dass die Krebs-Zellen können jetzt teilen unendlich und gelangen nicht in Ihre Natürliche „Grenze“ und sterben nach einer bestimmten Anzahl von Zellteilungen. In gesunden Zellen das telomerase-gen ist daher in der Regel nicht aktiv. Während Ihrer exponentiellen Wachstum, zahlreiche weitere Mutationen in den Krebszellen.
