Vitamin B12 identifiziert als inhibitor der ein Schlüssel-Enzym in der erblichen Parkinson-Krankheit

Iban Ubarretxena, eine Ikerbasque-Forscher und Direktor des Biofisika Institute (CSIC-UPV/EHU), nahmen in einer Studie identifiziert neue Inhibitoren, die verwendet werden könnten, um die Entwicklung von Medikamenten zur Bekämpfung von Parkinson. Die Forschung wurde veröffentlicht in Cell Research.

Parkinson ist die häufigste, chronische neurodegenerative Bewegungsstörung beeinflussen 1 Prozent der Weltbevölkerung über 70 Jahre alt. Gerade jetzt, es gibt keine Heilung für diese Krankheit, und die verfügbaren Behandlungen konzentrieren sich auf die Bewältigung seiner Symptome, aber nicht deren Verlauf.

Obwohl die meisten Fälle von Parkinson sind sporadisch, die vererbbare Variante der Erkrankung sind vor allem im Zusammenhang mit Mutationen im gen, kodiert für das Enzym LRRK2. Im Jahr 2004 wurde eine internationale Forschungsgruppe etabliert, die Verbindung zwischen einem der Mutationen in diesem Enzym und Patienten mit der Diagnose der Krankheit.

Die LRRK2-Enzym, auch als „Dardarina,“ das Baskische Wort für „zittern“ hat sich zu einem der attraktivsten therapeutische targets für die Entwicklung neuer Medikamente zur Bekämpfung der vererbbaren Parkinson. Neurotoxizität und die pathogenen Wirkungen als ganzes im Zusammenhang mit LRRK2 sind vor allem aufgrund der Tatsache, dass pathogene Mutationen erhöhen Ihrer kinase-Aktivität, die aufgefordert werden, einen internationalen Wettbewerb zur Entwicklung von Inhibitoren. Gerade jetzt, in bestimmten, leistungsstarke Inhibitoren der kinase-Aktivität von LRRK2 tun, in der Tat gibt. Doch viele von Ihnen verursachen unerwünschte Nebenwirkungen erzeugen oder sehr unklare klinische Ergebnisse.

Diese Forschung, geführt von Iban Ubarretxena, zusammen mit einem internationalen Forscherteam, hat ergeben, dass AdoCbl, eine der aktiven Formen von vitamin B12, wirkt wie ein inhibitor der kinase-Aktivität von LRRK2 in kultivierten Zellen und Hirngewebe. Es wird auch wesentlich verhindert, dass die Neurotoxizität des LRRK2-Varianten im Zusammenhang mit Parkinson in kultivierten Zellen des primären Nagetieren, als auch in verschiedenen genetisch modifizierte Modelle zur Untersuchung dieser Krankheit.