Wichtige Bereiche der Masern-virus-polymerase-Ziel für eine antivirale Medikament Entwicklung

Ausrichtung auf bestimmte Bereiche des Masern-virus-polymerase, ein protein-Komplex, der Kopien des viralen Genoms, kann wirksam bekämpfen das Masern-virus und verwendet werden, wie ein Ansatz zur Entwicklung neuer antiviraler Medikamente zur Behandlung der schweren Infektionskrankheit, nach einer Studie vom Institute for Biomedical Sciences an der Georgia State University, veröffentlicht in PLoS-Krankheitserregern.

Masern ist eine hoch ansteckende virus, die können führen zu schweren gesundheitlichen Komplikationen und Tod. Es beginnt mit Fieber, Husten, laufende Nase und rote Augen, gefolgt von einem Hautausschlag von kleinen, roten Flecken, die beginnt am Kopf und breitet sich auf den rest des Körpers. Zwar erklärt beseitigt, die in den Vereinigten Staaten im Jahr 2000, die Centers for Disease Control and Prevention, sagt, die USA erleben die größte Zahl der Masern-Fälle seit den frühen 1990er Jahren.

Während ein wirksamer Impfstoff existiert, gab es einen stetigen Rückgang in der Zahl der Menschen, die geimpft sind gegen das Masern-virus. Die meisten neuen Fälle wurden unter unvaccinated Einzelpersonen, macht die Entwicklung einer effektiven Behandlung Strategie ergänzen Impfung ist eine öffentliche Gesundheit Priorität. Es gibt keine antivirale Medikamente lizenziert zur Behandlung von Masern. Die neue Studie identifiziert eine neuartige protein-Schnittstelle in den polymerase-Komplex, der ausschlaggebend ist für die regulation der polymerase-Aktivität, bietet ein neues Ziel für Ziel-basierte antivirale Medikament Entdeckung.

„Wir haben neue aktuelle Verständnis des zugrunde liegenden Mechanismus der viralen RNA-abhängigen RNA-polymerase Weiterentwicklung entlang der encapsidated Genom — schlecht verstanden und nicht gut charakterisiert Mechanismus — durch die Identifizierung und Charakterisierung der dynamischen Wechselwirkungen zwischen Ihren Bestandteilen“, sagte Venice Du Pont, der erste Autor der Studie und einen Ph. D.-Kandidaten arbeiten bei Dr. Richard Plemper Labor im Institut für Biomedizinische Wissenschaften.

Die Studie schlägt vor, ein neuartiges Modell der dynamischen Bindung und Dissoziation interagierender Proteine in der viralen polymerase-Komplex, der beschreibt, wie die polymerase verhandelt und regelt Aufstieg entlang des viralen Genoms. Diese Einsicht hat ergeben, dass eine Schwachstelle ausgenutzt werden kann, als Ziel für kleinmolekulare antivirale Medikamente.

„In den letzten Jahren enorme Fortschritte gemacht worden, um erfolgreich den Gegner protein-protein-Schnittstellen, die für therapeutische Zwecke mit chemischen fragment-Bibliotheken“, sagte Dr. Richard K. Plemper, professor am Institut für Biomedizinische Wissenschaften und leitende Autor der Studie. „Die neu identifizierte Schnittstelle in der paramyxovirus-polymerase-Maschinen erfüllt die wichtigen Kriterien, die ein druggable Ziel, und ist sehr wahrscheinlich mechanistisch konserviert in hoch pathogene Paramyxoviren eng mit Masern-virus, wie das Nipah-virus Zoonose, gegen die haben wir derzeit keine Behandlungsmöglichkeit.“

Die Studie wurde finanziert von der National Institutes of Health ‚ s National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Cancer Institute und der National Eye Institute.

Eine zusätzliche co-Autor ist Dr. Yi Jiang, associate professor in der Hochschule der Künste & Wissenschaften “ Fachbereich Mathematik und Statistik an der Georgia State.

„Diese Arbeit wäre nicht möglich gewesen ohne dieses effektive Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Abteilungen“, sagte Plemper, betonend, wie eine kollegiale Atmosphäre an der Georgia State fördert bahnbrechende Entdeckungen.