Cytomegaloviruses bereitstellen einer neuartigen stealth-Strategie zu unterlaufen, immun-überwachung

Eule Affen-cytomegalovirus produziert ein Köder Molekül A43 zu entziehen Erkennung und Zerstörung durch Abwehrzellen in Ihrer hosts, laut einer Studie veröffentlicht am 4. April in der open-access-Zeitschrift PLOS Pathogens , die von Ana Angulo von der Universität von Barcelona, und Kollegen. Wie die Autoren beachten, die gewonnenen Erkenntnisse liefern einen Roman Beispiel für eine immun-evasion-Strategie entwickelt, die von Viren.

In der ganzen Entwicklung, cytomegaloviruses (CMVs) wurden die Erfassung Gene von Ihren Gastgebern, den Einsatz der abgeleiteten Proteine, die dämpfend auf Immunreaktionen und erfolgreich bestehen innerhalb Ihrer Gastgeber. Bestimmte CMVs Kodieren Homologe von CD48, ein Molekül auf der Oberfläche der meisten Leukozyten des Körpers. CD48, bindet der 2B4-rezeptor auf bestimmten Zellen des Immunsystems, wie Natürliche Killerzellen, die eine wichtige Rolle in der raschen Erkennung und Kontrolle von viralen Infektionen. Aber die Eigenschaften und die biologische Bedeutung der viralen CD48 Homologe wurden nicht untersucht. In der neuen Studie, Angulo und Kollegen untersuchten zum ersten mal die immunmodulatorischen Potenzial eines dieser viralen Moleküle: A43, CD48 homolog codiert owl monkey CMV.

Die Forscher zeigen, dass A43 bindet stark an 2B4 und in der Lage ist die Blockierung seiner Interaktion mit CD48. Darüber hinaus werden die Ergebnisse zeigen, wie das virale protein stört die Funktion von humanen natürlichen killer-Zellen. Zusammengenommen sind diese Ergebnisse unterstreichen nicht nur die Bedeutung, die der 2B4-vermittelte Immunantwort in der Kontrolle von CMV-Infektionen, aber auch enthüllen, CD48, wie eine neue viral entgegenzuwirken Mechanismus zum unterlaufen immun-überwachung. Die Autoren schlagen vor, dass A43 dienen als CD48 decoy-rezeptor, der durch Bindung und Maskierung 2B4, dadurch behindern eine effektive immun-Kontrolle durch zytotoxische Lymphozyten bei viralen Infektionen. Nach Ansicht der Autoren, die Forschung zeigt, welches Potenzial der Einsatz der inhibitorischen Molekül A43 und in der Entwicklung neuer therapeutischer Werkzeuge zu manipulieren aberranten Immunantworten, wie diejenigen, die mit Autoimmunerkrankungen.